(3S)-2-(N-benzylamino)-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-3-(4-methoxyphenyl)propane | 1160293-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-2-(N-benzylamino)-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-3-(4-methoxyphenyl)propane
• 英文别名: (2S)-N-benzyl-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 1160293-78-6
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂Si
• 分子量: 385.622
• InChiKey: LCAWMOSCLVAOHS-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-(N-benzylamino)-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-3-(4-methoxyphenyl)propane 、 (S)-N-(p-toluenesulfonyl)-2-(4-methoxybenzyl)aziridine 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到(2S,5S)-3-benzyl-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,5-di(4-methoxybenzyl)-6-(p-toluenesulfonyl)-3,6-diazahexane
  参考文献：
  名称：

  可变环大小的手性聚氮杂大环的合成†

  摘要：

  描述了具有4-甲氧基苯基侧基的旋光的三，四和五氮杂大环的合成和结构阐明。重复进行具有仲苄基胺的Nosylaziridine的区域选择性开环，以提供环化前体。N-（ω-卤代烷基）壬基酰胺的分子内N-烷基化提供了三，四和五氮杂ama环。根据我们先前通过X射线单晶分析阐明的四氮杂二十环的研究以及在NMR分析的溶液的基础上，我们得出结论，由于三氟氮杂六环的空间位阻，其主要不是花瓶型构象。 4-甲氧基苯基，但五氮杂双环在CDCl 3和CD 2 Cl 2。但是，五-金刚花环的花瓶型构象不如四-金刚花环中观察到的那样稳定，因为在氘代中观察到了五-金刚花环的构象柔性。苯。

  DOI：

  10.1039/c001228a
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10.0 g的产率得到(3S)-2-(N-benzylamino)-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-3-(4-methoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Chiral Tetraazamacrocycles Having Four Pendant-Arms

  摘要：

  chiral tetraazamacrocycle 9 having four pendant-arms was synthesized by repeating ring opening of an Ns-aziridine with secondary amines, followed by macrocyclization. The structure of 9 has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis and NMR studies. Sugar-hybrid molecules 12a-12f were synthesized based on the scaffold 9. NMR study showed that 12a-12f keep the similar conformation as 9 in solution.

  DOI：

  10.1021/ol9005954

文献信息

• Synthesis of chiral polyazamacrocycles of variable ring size
  作者：Seiji Kamioka、Sakae Sugiyama、Takashi Takahashi、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/c001228a

  日期：——

  Synthesis and structure elucidation of optically active tri-, tetra-, and penta-azamacrocycles having 4-methoxyphenyl pendants are described. Regioselective ring opening of a nosylaziridine with secondary benzyl amines was repeatedly performed to afford the cyclization precursors. Intramolecular N-alkylation of N-(ω-haloalkyl) nosylamide provided tri-, tetra-, and penta-azamacrocycles. On the basis

  描述了具有4-甲氧基苯基侧基的旋光的三，四和五氮杂大环的合成和结构阐明。重复进行具有仲苄基胺的Nosylaziridine的区域选择性开环，以提供环化前体。N-（ω-卤代烷基）壬基酰胺的分子内N-烷基化提供了三，四和五氮杂ama环。根据我们先前通过X射线单晶分析阐明的四氮杂二十环的研究以及在NMR分析的溶液的基础上，我们得出结论，由于三氟氮杂六环的空间位阻，其主要不是花瓶型构象。 4-甲氧基苯基，但五氮杂双环在CDCl 3和CD 2 Cl 2。但是，五-金刚花环的花瓶型构象不如四-金刚花环中观察到的那样稳定，因为在氘代中观察到了五-金刚花环的构象柔性。苯。
• Chiral Tetraazamacrocycles Having Four Pendant-Arms
  作者：Seiji Kamioka、Takashi Takahashi、Susumu Kawauchi、Hiroaki Adachi、Yusuke Mori、Kotaro Fujii、Hidehiro Uekusa、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/ol9005954

  日期：2009.6.4

  chiral tetraazamacrocycle 9 having four pendant-arms was synthesized by repeating ring opening of an Ns-aziridine with secondary amines, followed by macrocyclization. The structure of 9 has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis and NMR studies. Sugar-hybrid molecules 12a-12f were synthesized based on the scaffold 9. NMR study showed that 12a-12f keep the similar conformation as 9 in solution.