[6-(bromomethyl)-5-methyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-λ5-phosphane | 1026055-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(bromomethyl)-5-methyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 1026055-13-9
• 化学式: C₄₅H₃₆BrN₅P₂
• 分子量: 788.666
• InChiKey: MMMSKEKAWCFIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(bromomethyl)-5-methyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-λ5-phosphane 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 120.13h， 生成 diethyl N-<4-<<(2,4-diamino-5-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)methyl>methylamino>-1-naphthoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-5-methyl-6-(hydroxymethyl)pyrido<2,3-d>pyrimidine 、 三苯基膦 在 四溴化碳 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [6-(bromomethyl)-5-methyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：