5-O-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose | 320592-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose
• 英文别名: [(3aS,5S,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 320592-13-0
• 化学式: C₂₂H₂₃ClO₆
• 分子量: 418.874
• InChiKey: MRHMOQURKQLDGH-IWFBPKFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose 在 咪唑 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-anhydro-5-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-L-erythro-pent-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(p-chlorobenzoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythro-pentofuranos-3-ulose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-O-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b

文献信息

• Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-<scp>l</scp>-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-<scp>l</scp>-cytidine
  作者：Zhi-Xian Wang、Leonard I. Wiebe、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jo000510b

  日期：2000.12.1