[(4S,5S)-5-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 610316-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5S)-5-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: [(4S,5S)-5-[(1R)-1-azido-2-phenylmethoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 610316-27-3
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₄Si
• 分子量: 545.754
• InChiKey: RFQYVPOHULXAEK-ULNSLHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 palladium dihydroxide 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-L-xylonate
  参考文献：
  名称：

  The sulfinyl moiety as an internal nucleophile. Part 8: Efficient, stereospecific synthesis of (+)-polyoxamic acid

  摘要：

  A straightforward and stereospecific synthesis of (+)-polyoxamic acid is disclosed. The key step of the synthesis involves the regio- and stereospecific bromohydration of an olefin via intramolecular participation by the sulfinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01650-2
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-azido-2-benzyloxy-(1R)-ethyl]-2,2-dimethyl-5-(S_S)-(4-methylphenylsulfinylmethyl)-(4R,5R)-1,3-dioxolane 在 咪唑 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 [(4S,5S)-5-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  The sulfinyl moiety as an internal nucleophile. Part 8: Efficient, stereospecific synthesis of (+)-polyoxamic acid

  摘要：

  A straightforward and stereospecific synthesis of (+)-polyoxamic acid is disclosed. The key step of the synthesis involves the regio- and stereospecific bromohydration of an olefin via intramolecular participation by the sulfinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01650-2

文献信息

• The sulfinyl moiety as an internal nucleophile. Part 8: Efficient, stereospecific synthesis of (+)-polyoxamic acid
  作者：Sadagopan Raghavan、Suju C. Joseph

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01650-2

  日期：2003.8

  A straightforward and stereospecific synthesis of (+)-polyoxamic acid is disclosed. The key step of the synthesis involves the regio- and stereospecific bromohydration of an olefin via intramolecular participation by the sulfinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.