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2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxyoxazole | 338770-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxyoxazole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-oxazole
2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxyoxazole化学式
CAS
338770-67-5
化学式
C11H10ClNO2
mdl
——
分子量
223.659
InChiKey
IANCZQXGGKBOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxyoxazole[(4-甲基苯基)氨基]乙酸乙酯氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 30.0h, 以35%的产率得到diethyl 2-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳构化级联反应:四取代的4,5-双羰基咪唑的原子经济反应
    摘要:
    报道了通过甘氨酸衍生物和5-烷氧基恶唑之间的反应获得四取代的4,5-双羰基咪唑的原子经济方法。该方法涉及铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳香化反应级联过程,从容易获得且廉价的材料开始,使用分子氧作为助氧化剂,具有广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02767
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]乙酸乙酯三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxyoxazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳构化级联反应:四取代的4,5-双羰基咪唑的原子经济反应
    摘要:
    报道了通过甘氨酸衍生物和5-烷氧基恶唑之间的反应获得四取代的4,5-双羰基咪唑的原子经济方法。该方法涉及铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳香化反应级联过程,从容易获得且廉价的材料开始,使用分子氧作为助氧化剂,具有广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02767
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文献信息

  • Copper-Exchanged Bentonite: A Reusable Catalysis for the Formation of Alkoxycarbonyl Nitrile Ylides under Microwave Irradiation
    作者:Choukri Kamel Bendedouche、Hadj Benhaoua
    DOI:10.3184/174751912x13298456741454
    日期:2012.3

    Ethyldiazoacetate reacts as a carbene precursor in presence of copper exchanged bentonite. Reaction with excess nitrile gave oxazole derivatives. Their formation is explained by intramolecular 1,5-cyclisation of alkoxycarbonyl substituted nitrile ylide intermediate.

    乙基重氮乙酸酯作为碳烯前体在交换膨润土存在下发生反应。与过量的腈反应生成了噁唑生物。其形成的原因是烷氧羰基取代的腈轭中间体发生了分子内 1,5 环化反应。
  • New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction
    作者:Ming-Wu Ding、Nian-Yu Huang、Yi-Bo Nie
    DOI:10.1055/s-0028-1087562
    日期:2009.3
    5-Ethoxyoxazoles or 2-acylamino propanoates were synthesized by aza-Wittig reaction of iminophosphorane with acyl chloride in the presence of triethylamine. Reactions of 5-alkoxyoxazole with triphenyphosphine produced iminophosphoranes. A tandem aza-Wittig reaction of iminophosphorane with isocyanate or carbon disulfide generated oxazolo[3,2-c]quinazolines in satisfactory yields.
    三乙胺存在下,通过亚基正膦与酰的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑三苯基膦反应生成亚基正膦。亚基正膦与异氰酸酯二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉,产率令人满意。
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