(11R,16S,17R,Z)-methyl 17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadeca-9-en-12,14-diynoate | 1414945-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (11R,16S,17R,Z)-methyl 17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadeca-9-en-12,14-diynoate
• 英文别名: methyl (Z,11R,16S,17R)-17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadec-9-en-12,14-diynoate
• CAS: 1414945-15-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₇
• 分子量: 424.535
• InChiKey: MLRCWHJJUAHRKB-DDYLEPTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11R,16S,17R,Z)-methyl 17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadeca-9-en-12,14-diynoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(11R,16S,17R,Z)-17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadeca-9-en-12,14-diynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide A，一种前所未有的来自 Khaya ivorensis 的免疫抑制性大环内酯：结构阐明和仿生全合成

  摘要：

  Ivorenolide A (1) 是一种新型 18 元大环内酯，具有共轭炔键和五个手性中心，是从 Khaya ivorensis 中分离出来的。通过光谱分析、单晶X射线衍射和仿生全合成完全确定了1的结构。化合物 1 及其合成的对映异构体 2 均显示出有效的选择性免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ja310482z
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (11R,16S,17R,Z)-methyl 17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadeca-9-en-12,14-diynoate
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide A，一种前所未有的来自 Khaya ivorensis 的免疫抑制性大环内酯：结构阐明和仿生全合成

  摘要：

  Ivorenolide A (1) 是一种新型 18 元大环内酯，具有共轭炔键和五个手性中心，是从 Khaya ivorensis 中分离出来的。通过光谱分析、单晶X射线衍射和仿生全合成完全确定了1的结构。化合物 1 及其合成的对映异构体 2 均显示出有效的选择性免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ja310482z