5-(2-cyclohexyl-ethyl)-[2,2';5',2'';5'',2''']-quaterthiophene | 1310572-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(2-cyclohexyl-ethyl)-[2,2';5',2'';5'',2''']-quaterthiophene
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexylethyl)-5-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene；2-(2-cyclohexylethyl)-5-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1310572-12-3
• 化学式: C₂₄H₂₄S₄
• 分子量: 440.719
• InChiKey: HJNKMBGQKCXLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(2-cyclohexyl-ethyl)-[2,2';5',2'';5'',2''']-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  高可靠有机薄膜晶体管的分子半导体设计中的H-聚集策略

  摘要：

  设计了四个新的带有端基的四噻吩衍生物，它们由二环己基乙基（DCE4T），二环己基丁基（DCB4T），环己基乙基（CE4T）和环己基丁基（CB4T）组成。所有材料在普通有机溶剂中均显示出高溶解度。紫外可见吸收测量表明，具有不对称取代的环己基端基（CE4T和CB4T）的四噻吩衍生物更喜欢H型聚集，而具有对称取代的环己基端基（DCE4T和DCB4T）的四噻吩衍生物更喜欢J型聚集。通过掠入射宽角X射线散射（GIWAXS）测量分析了新的四噻吩衍生物的分子结构相关堆积（H或J）。包含不对称分子CE4T和CB4T的设备的场效应迁移率非常高，高于10−2 cm 2 V -1 s -1，由于H聚集，而结合了对称分子DCE4T和DCB4T的器件的场效应迁移率很差，低于10 −4 cm 2 V -1 s -1，由于J聚合。更重要的是，薄膜中的H聚集在旋涂薄膜中提供了稳定的晶体形态，因此，使用环己基化的四噻吩的薄

  DOI：

  10.1002/adfm.201002367