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4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 36017-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
英文别名
4-p-Chlorophenyl-1,2,4-triazolinthion-3;4-(4-Chlorphenyl)-3-mercapto-1,2,4-triazol;4-(4-chloro-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione;4-(4-Chlor-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-thion;4-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione化学式
CAS
36017-27-3
化学式
C8H6ClN3S
mdl
——
分子量
211.675
InChiKey
WJYWTGBNMNSTTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-chlorophenyl)-1-formylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下, 以78%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性
    摘要:
    图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中,检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代(1 l,1 m)的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性(MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间)。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。
    DOI:
    10.1080/10426507.2014.902831
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文献信息

  • Lin, Yang-i; Petty, S. R.; Lowell, F. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1077 - 1080
    作者:Lin, Yang-i、Petty, S. R.、Lowell, F. M.、Perkinson, N. A.、Lang, S. A.
    DOI:——
    日期:——
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