1-Brom-2,6-dimethyl-heptan | 51979-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Brom-2,6-dimethyl-heptan
• 英文别名: 1-Bromo-2,6-dimethylheptane
• CAS: 51979-43-2
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: PELJZECKXOURIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.065 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2,6-dimethyl-heptan 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 二叔丁基过氧化物 、 氢碘酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 三苯基硅烷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 (RS)-2-(3,7-dimethyloctyl)-4'-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal Benzophenone-Containing Analogues of Cholesterol

  摘要：

  The four benzophenones, 10-13, containing the natural side chain of cholesterol (1) have been synthesized to explore whether the tetracyclic nucleus of 1 is essential for its biochemical properties. The syntheses of analogues 10, 11, and 13 feature efficient introduction of the alkyl side chain by Suzuki coupling. Preliminary biochemical evaluation of 10 and 12 suggests that the sterol tetracyclic nucleus is not required for biological compatibility with 1.

  DOI：

  10.1021/jo060481q
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基庚烷-1-醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-Brom-2,6-dimethyl-heptan
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1949, vol. 26, p. 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Aliphatic C-H Oxidation
  申请人：White M. Christina

  公开号：US20110015397A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A composition including a complex of a metal, a tetradentate ligand, at least one ancillary ligand, and a counterion may be used for selective sp 3 C—H bond oxidation. The tetradentate ligand may include a N-heterocyclic-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group or a N,N′-bis(heterocyclic)-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group. The composition can be used in combination with H 2 O 2 to effect highly selective oxidations of unactivated sp 3 C—H bonds over a broad range of substrates. The site of oxidation can be predicted, based on the electronic and/or steric environment of the C—H bond. In addition, the oxidation reaction does not require the presence of directing groups in the substrate.

  一种包括金属复合物、四齿配体、至少一种辅助配体和对离子的组合物可用于选择性氧化sp3C—H键。四齿配体可能包括N-杂环-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团或N,N′-双(杂环)-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团。该组合物可与H2O2结合使用，对广泛范围的底物进行高度选择性的氧化未活化的sp3C—H键。可以根据C—H键的电子和/或立体环境预测氧化位置。此外，氧化反应不需要底物中存在导向基团。
• US4000174A
  申请人：——

  公开号：US4000174A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4058666A
  申请人：——

  公开号：US4058666A

  公开（公告）日：1977-11-15
• US4006188A
  申请人：——

  公开号：US4006188A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4029678A
  申请人：——

  公开号：US4029678A

  公开（公告）日：1977-06-14