1–butanoyl–3–benzylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1–butanoyl–3–benzylthiourea
• 英文别名: N-(benzylcarbamothioyl)butanamide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: VZFXHOIDYDPZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butanoyl isothiocyanate 、 苄胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 1–butanoyl–3–benzylthiourea
  参考文献：
  名称：

  阿尔茨海默氏病的新型胆碱酯酶抑制剂：1-丁酰基-3-芳基硫脲衍生物的结构活性关系，动力学和分子对接研究。

  摘要：

  高度进展的神经退行性疾病通常称为阿尔茨海默氏病（AD），是一种痴呆症，在老年人中非常常见。最常见的症状可能包括记忆力减退以及行为和认知功能受损。到目前为止，FDA仅批准了4种胆碱酯酶（ChE）抑制剂用于AD的对症治疗。芳酰基硫脲衍生物是众所周知的含有羰基和硫代羰基官能团的生物活性有机分子。在这里，总共合成了14种不同的硫脲衍生物（3a-3n），并通过NMR，FTIR和X射线晶体学技术对其进行了表征。合成的化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）酶均表现出不同的抑制活性。在所有化合物中，3b和3e是AChE的有效抑制剂（IC50±SEM = 8.92±1。03μM）和BuChE（IC50±SEM = 6.96±0.961μM）。酶动力学研究表明3b与AChE竞争性结合，而3e对BuChE具有混合抑制作用。AChE的分子对接研究表明3b与BuChE对接时，3b与Trp86和

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2018.05.001