N,N-二甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)乙胺 | 821765-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N,N-二甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)乙胺
• 英文名称: [2-(4-benzyloxy-phenoxy)-ethyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: O-(2-Dimethylamino-aethyl)-O'-benzyl-hydrochinon；2-Dimethylamino-1-(4-benzyloxy-phenoxy)-aethan；4-(2-Dimethylamino-aethoxy)-1-benzyloxy-benzol；[2-(4-Benzyloxy-phenoxy)-aethyl]-dimethyl-amin；2-(4-benzyloxyphenoxy)-N,N-dimethylethanamine；[2-(4-benzyloxyphenoxy)ethyl]dimethylamine；N,N-dimethyl-2-(4-phenylmethoxyphenoxy)ethanamine
• CAS: 821765-44-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: PAAWFMOGQUVFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)乙胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Druey, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1737,1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 N,N-二甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Druey, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1737,1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PROPIONAMIDE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR D'ANDROGENES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2005000794A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of formula (I) wherein R1 to R4, X and A are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g. in the treatment or prevention of male hypogonadism and age-related conditions such as andropause.

  公式（I）中的化合物，其中R1至R4、X和A的定义如权利要求所述，并且其药用盐和酯已被披露。 公式（I）的化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在激素疗法中有用，例如用于治疗或预防男性性腺功能减退和与年龄相关的病症，如男性更年期。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010080503A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I; in which the variable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-xL proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种具有式I的化合物；其中变量X1a、X1b、X1c、X1d、Q、A、R1、B、L、E和下标m和n的含义如本文所述。在另一个方面，本发明提供了包括式I化合物的药物组合物，以及使用式I化合物治疗由Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的表达或过度表达所特征的疾病和状况（例如癌症、血小板增多症等）的方法。
• Propionamide derivatives useful as androgen receptor modulators
  申请人：Ratilainen Jari

  公开号：US20070123512A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Compounds of formula (I) wherein R1 to R4, X and A are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g., in the treatment or prevention of male hypogonadism and age-related conditions such as andropause.

  公式(I)的化合物公开，其中R1至R4，X和A如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。公式(I)的化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的作用，并且在激素疗法中非常有用，例如在男性性腺功能减退和与年龄相关的病症（如衰老期）的治疗或预防中。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Baell Jonathan Bayldon

  公开号：US20100210622A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which the variable X 1a , X 1b , X 1c , X 1d , Q, A, R 1 , B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-x L proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种式子为I的化合物，其中变量X1a，X1b，X1c，X1d，Q，A，R1，B，L，E和下标m和n的含义如此处所述。在另一个方面，本发明提供了包含式子I化合物的制药组合物，以及使用式子I化合物治疗由Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的表达或过表达所特征的疾病和病状（例如癌症，血小板增多症等）的方法。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08232273B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which the variable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-xL proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种公式I的化合物，其中变量X1a、X1b、X1c、X1d、Q、A、R1、B、L、E和下标m和n的含义如此处所述。在另一个方面，本发明提供了包含公式I化合物的制药组合物，以及使用公式I化合物治疗表达或过度表达Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的疾病和状况（例如癌症、血小板增多症等）的方法。