2-Methyl-crotonsaeure-dimethylamid | 32223-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-crotonsaeure-dimethylamid
• 英文别名: N,N,2-trimethylbut-2-enamide；N,N,2-trimethyl-buteneamide；(E)-N,N,2-trimethylbut-2-enamide
• CAS: 32223-06-6
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: HAMRQYYOCABESP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-crotonsaeure-dimethylamid 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-Chlor-1-dimethylaminoisopren
  参考文献：
  名称：

  合成2-二取代的1-氯-和1-溴烯胺的通用方法

  摘要：

  二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体，其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂（SOCl 2，双光气，三光气，OPCl 3，OPBr 3）与叔酰胺的反应，然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中，OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00558-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 、 二甲胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-Methyl-crotonsaeure-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  合成2-二取代的1-氯-和1-溴烯胺的通用方法

  摘要：

  二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体，其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂（SOCl 2，双光气，三光气，OPCl 3，OPBr 3）与叔酰胺的反应，然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中，OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00558-4

文献信息

• COSTA R. DA; GILLARD M.; FALMAGNE J. B.; GHOSEZ L., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 15, 4381-4383
  作者：COSTA R. DA、 GILLARD M.、 FALMAGNE J. B.、 GHOSEZ L.

  DOI：——

  日期：——
• ONGOKA P.; MAUZE B.; MIGINIAC L., J. ORGANOMET. CHEM., 322,(1987) N 2, 131-139
  作者：ONGOKA P.、 MAUZE B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——
• A general and practical method of synthesis of 2-disubstituted-1-chloro- and 1-bromoenamines
  作者：Léon Ghosez、Isabelle George-Koch、Luc Patiny、Marc Houtekie、Philippe Bovy、Prosper Nshimyumukiza、Thao Phan

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00558-4

  日期：1998.7

  been prepared by the reaction of tertiary amides with phosgene. The toxicity of the latter led us to systematically investigate new synthetic routes towards α-chloro- and α-bromoenamines. The reactions of various halogenating agents (SOCl2, diphosgene, triphosgene, OPCl3, OPBr3) with tertiary amides followed by the addition of triethylamine have been studied. Thionyl chloride was found unsuitable for

  二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体，其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂（SOCl 2，双光气，三光气，OPCl 3，OPBr 3）与叔酰胺的反应，然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中，OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。

表征谱图