N,N'-butylidene-bis-carbamic acid diethyl ester | 96151-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-butylidene-bis-carbamic acid diethyl ester
• 英文别名: N,N'-Butyliden-bis-carbamidsaeure-diaethylester；Butyliden-diurethan；ethyl N-[1-(ethoxycarbonylamino)butyl]carbamate
• CAS: 96151-93-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: TUTUDPOWQKXQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-butylidene-bis-carbamic acid diethyl ester 在 镍 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R)-3-Methyl-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Ene Reaction of Aldimines with 2-(Alkylthio)allyl Silyl Ethers

  摘要：

  A stereoselective ene reaction of aldimines with 2-(alkylthio)allyl silyl ethers was developed. Under the influence of Lewis acids, N-acylimine or geminal biscarbamates reacted with a (Z)-2-(methylthio)allyl silyl ether to afford syn adducts in >94% selectivity.

  DOI：

  10.1021/jo00082a004
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 氨基甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 N,N'-butylidene-bis-carbamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Douris, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene
  作者：Grant R. Krow、Kenneth J. Henz、Steven W. Szczepanski

  DOI：10.1021/jo00211a021

  日期：1985.5
• KROW, G. R.;HENZ, K. J.;SZCZEPANSKI, S. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1888-1894
  作者：KROW, G. R.、HENZ, K. J.、SZCZEPANSKI, S. W.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Stereoselective Ene Reaction of Aldimines with 2-(Alkylthio)allyl Silyl Ethers
  作者：Yoshitomo Tohyama、Keiji Tanino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/jo00082a004

  日期：1994.2

  A stereoselective ene reaction of aldimines with 2-(alkylthio)allyl silyl ethers was developed. Under the influence of Lewis acids, N-acylimine or geminal biscarbamates reacted with a (Z)-2-(methylthio)allyl silyl ether to afford syn adducts in >94% selectivity.
• Douris, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 922
  作者：Douris

  DOI：——

  日期：——