4,4,8,8-tetrapropylpyrazabole | 77189-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4,8,8-tetrapropylpyrazabole
• CAS: 77189-78-7
• 化学式: C₁₈H₃₄B₂N₄
• 分子量: 328.117
• InChiKey: JAOPSGIYOJHALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 Dimethylamino-dipropyl-boran 以96%的产率得到4,4,8,8-tetrapropylpyrazabole
  参考文献：
  名称：

  硼氮化合物：XCVI。吡唑-1-基硼烷单体的化学行为研究

  摘要：

  已经制备了两个1，3-二甲基-2-（甲基吡唑-1'-基）-1,3,2-二氮杂硼杂环戊烷。已经研究了这种含三方硼的单体吡唑-1-基硼烷与吡唑的相互作用，并鉴定和分离出11种摩尔加成化合物。标记实验支持光谱学证据，表明在环境温度及更高温度下，上述加合物中的移动性桥接氢原子。单体1,3-二甲基-2-（吡唑-1'-基）-1,3,2-二氮杂硼烷基环戊烷通过吡唑基与二甲基氨基的交换与（二甲基氨基）二烷基硼烷反应。对于该过程，建议了涉及B 2 N 3环系统的环状过渡态，其中相应的2-二甲基氨基-1,3,2-二氮杂硼杂环戊烷和B-四烷基吡唑是最终产物。在单体吡唑-1-基硼烷的吡唑加合物与（二甲基氨基）二烷基硼烷的反应产物中也发现了后者。（二甲基氨基）二烷基硼烷与吡唑的相互作用以基本上定量的产率得到了B-四烷基吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82505-x

文献信息

• Boron-nitrogen compounds
  作者：Fazlul Alam、Kurt Niedenzu

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80216-2

  日期：1983.2

  nes is described and their NMR spectra are interpreted. The reaction of 2-(pyrazol-1′-yl)-1,3,2,-diazaboracyclohexanes with pyrazoles was found to lead to 1/1 molar adducts which exist in equlibrium with the uncomplexed species, whereas B-tetraalkylpyrazaboles are obtained on reaction with (dimethylamino)dialkylboranes. Similar reactions of 2-(pyrazol-l′-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentanes with several

  描述了几种1,3-二甲基-2-（azol-1'-yl）-1,3,2-二氮杂硼杂环己烷的制备方法，并解释了其NMR光谱。发现2-（吡唑-1'-基）-1,3,2，-二氮杂硼环己烷与吡唑的反应可导致1/1摩尔加合物，与不复杂的物质平衡存在，而B通过与（二甲基氨基）二烷基硼烷反应获得-四烷基吡唑。研究了2-（吡唑-1'-基）-1,3,2-二氮杂硼杂环戊烷与其他几个氮供体分子的类似反应。发现各种物种的化学性质受到1,3,2-二氮杂硼杂环烷基烷环的NBN键角的极大影响。吡唑硼酮与单胺的反应需要非常高的温度，但是这会促进配体的大量重新分布。从该方法不能得到单体的吡唑-1-基硼烷。