N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺盐酸盐 | 1246172-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: proline dimethylamide hydrochloride
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-pyrrolidinecarboxamide hydrochloride；N,N-dimethylpyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1246172-31-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 178.662
• InChiKey: LJPOVCMGNNCPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-dimethylamino-5,6,7,9-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indolizin-9-one
  参考文献：
  名称：

  乌格勃林，异黄酮和苯乙烯基胍的三环核的合成及意外氧化

  摘要：

  通过分子内Vilsmeier-Haack反应合成了一系列4-取代的5,6,7,9-四氢吡咯并[2,3- f ]吲哚并9-ones，它们代表ugibohlin，isophakellin和styloguanidine的三环核心骨架。 。该反应使N -[（吡咯-2-基）羰基]脯氨酰胺的吡咯C3和脯氨酸C5之间形成化学选择性C–C键，从而在没有保护吡咯氮的情况下构建B环。观察到三环核心骨架的意外的氧化性质，这可能有助于理解这些海洋次级代谢产物的生物学形成。

  DOI：

  10.1021/jo401911a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  乌格勃林，异黄酮和苯乙烯基胍的三环核的合成及意外氧化

  摘要：

  通过分子内Vilsmeier-Haack反应合成了一系列4-取代的5,6,7,9-四氢吡咯并[2,3- f ]吲哚并9-ones，它们代表ugibohlin，isophakellin和styloguanidine的三环核心骨架。 。该反应使N -[（吡咯-2-基）羰基]脯氨酰胺的吡咯C3和脯氨酸C5之间形成化学选择性C–C键，从而在没有保护吡咯氮的情况下构建B环。观察到三环核心骨架的意外的氧化性质，这可能有助于理解这些海洋次级代谢产物的生物学形成。

  DOI：

  10.1021/jo401911a

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• [EN] 6-HETEROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS 6-HÉTÉROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU DIABÈTE
  申请人：SPRINT BIOSCIENCE AB

  公开号：WO2017140843A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention provides novel 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and A are as defined in the specification.

  该发明提供了公式（I）的新型6-杂环基-4-吗啡啉-4-基吡啶-2-酮化合物，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和A如规范中所定义。
• [EN] NOVEL SUCCINATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE SUCCINATE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCEDES D'UTILISATION ET DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：VERSICOR INC

  公开号：WO2001044179A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel hydroxamic acid compounds of Formula (I) are disclosed. These hydroxamates inhibit peptide deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The hydroxymates are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as matrix metalloproteinases (MMPs). Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了式（I）的新型羟肟酸化合物。这些羟肟酸盐抑制肽变形酶（PDF），一种存在于原核生物中的酶。这些羟肟酸盐可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物显示出对肽酰变形酶的选择性抑制，而不是其他金属蛋白酶如基质金属蛋白酶（MMPs）。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。
• 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-ylpyridine-2-one compounds useful for the treatment of cancer and diabetes
  申请人：Sprint Bioscience AB

  公开号：US11179399B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention provides novel 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and A are as defined in the specification.

  本发明提供了新颖的式(I)的6-杂环基-4-吗啉-4-基吡啶-2-酮化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗包括癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和A如说明书中所定义。
• SUCCINATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AND PREPARATION
  申请人：Versicor, Inc.

  公开号：EP1237862A1

  公开（公告）日：2002-09-11