pyridine-2-(OH)C6H2(t-Bu)2-6-C6H3Me2-2,5 | 956595-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-(OH)C6H2(t-Bu)2-6-C6H3Me2-2,5
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[6-(2,5-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[6-(2,5-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]phenol
• CAS: 956595-78-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO
• 分子量: 387.565
• InChiKey: TUXQKHKDCLDHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-(OH)C6H2(t-Bu)2-6-C6H3Me2-2,5 、 tetra(benzyl)hafnium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿吡啶-2-苯酚酸酯-6-（σ-芳基）配体支持的环金属化的第4组配合物：乙烯聚合的催化剂以及与氟化类似物的比较

  摘要：

  已经开发了一种适用于三齿双阴离子吡啶-2-酚酸酯-6-芳基[O，N，C]配体构架的合成方法，该构架包含芳香族σ-碳负离子部分作为螯合组分。由[O，N，C]助剂支撑的一系列非氟化4组双（苄基）配合物，邻位在'R 1 '位置具有卤素和烷基通过利用配体的环金属化制备了金属-C（σ-芳基）键的“ C”键。所有衍生物均已通过NMR光谱进行了表征，并突出了与金属结合的非对映体亚甲基有关的光谱特征。测试了这些络合物作为烯烃聚合催化剂的能力，并讨论了与最近报道的含氟Ti- [O，N，C]类似物和相关的Hf- [N，N，C]衍生物的比较。钛催化剂与MAO一起对乙烯聚合表现出中等至高的活性（高达200 g mmol -1  h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.040
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-methoxyacetophenone 在 potassium tert-butylate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 pyridine-2-(OH)C6H2(t-Bu)2-6-C6H3Me2-2,5
  参考文献：
  名称：

  后茂金属聚烯烃催化剂中分子内[CH ... FC]接触的中子和X射线衍射和光谱研究：建模弱的有吸引力的聚合物-配体相互作用。

  摘要：

  描述了由氟官能化的三齿配体负载的在金属中心局部具有氟取代基的第4族后茂金属催化剂族。首次有争议的CH ... FC相互作用已通过中子衍射研究得以表征，该研究使氢原子的位置得以准确确定。这些络合物在溶液中弱分子内CH ... FC接触的性质，并通过使用中子和X射线晶体学的多核NMR光谱探测固态。证据表明，光谱CH ... FC耦合发生在“贯穿空间”而不是“贯穿键”或通过MF配位。钛催化剂在烯烃聚合中表现出优异的活性和高的共聚单体掺入率。观察到的分子内CH ... FC相互作用对于聚烯烃催化中的潜在应用非常重要，因为它们证实了DFT计算得出的拟议的邻位F ...Hβ配体-（聚合物链）接触，用于显着的氟化苯氧基亚胺。第4组催化剂。与有害和助催化剂...金属接触相比，聚合物链与经过精心设计的“活性”配体之间的弱吸引力非共价相互作用是聚烯烃催化的一个新概念。从DFT计算得出的Hβ配体-（聚合物链）接

  DOI：

  10.1002/chem.200501054

文献信息

• Indirect Substituent Effects upon the Olefin Polymerization Reactivity of Titanium(IV) Chelating σ-Aryl Catalysts
  作者：Ka-Ho Tam、Michael C. W. Chan、Hiromu Kaneyoshi、Haruyuki Makio、Nianyong Zhu

  DOI：10.1021/om9004675

  日期：2009.10.26

  The surprising impact of substituents that are seemingly remote from the active site upon the olefin polymerization characteristics of group 4 catalysts supported by pyridine-2-phenolate-6-(sigma-aryl) ancillary ligands are described. Excellent ethylene polymerization activities (up to 22 kg mmol(-1) h(-1) (mol/L C2)(-1)) with borate cocatalysts are observed at 100 degrees C. On the basis of an X-ray crystal structure, a steric origin is proposed for the effect, which influences polymerization behavior by modulating catalyst conformation. However, excessively bulky substituents adjacent to the catalytic center can counteract this effect and give diminished efficiencies.
• Neutron and X-ray Diffraction and Spectroscopic Investigations of Intramolecular [CH⋅⋅⋅FC] Contacts in Post-Metallocene Polyolefin Catalysts: Modeling Weak Attractive Polymer–Ligand Interactions
  作者：Michael C. W. Chan、Steven C. F. Kui、Jacqueline M. Cole、Garry J. McIntyre、Shigekazu Matsui、Nianyong Zhu、Ka-Ho Tam

  DOI：10.1002/chem.200501054

  日期：2006.3.8

  olefin polymerization. The observed intramolecular C-H...F-C interactions are important with regards to potential applications in polyolefin catalysis because they substantiate the proposed ortho-F...H(beta) ligand-(polymer chain) contacts derived from DFT calculations for the remarkable fluorinated phenoxyimine Group 4 catalysts. Compared with agostic and co-catalyst...metal contacts, weak attractive

  描述了由氟官能化的三齿配体负载的在金属中心局部具有氟取代基的第4族后茂金属催化剂族。首次有争议的CH ... FC相互作用已通过中子衍射研究得以表征，该研究使氢原子的位置得以准确确定。这些络合物在溶液中弱分子内CH ... FC接触的性质，并通过使用中子和X射线晶体学的多核NMR光谱探测固态。证据表明，光谱CH ... FC耦合发生在“贯穿空间”而不是“贯穿键”或通过MF配位。钛催化剂在烯烃聚合中表现出优异的活性和高的共聚单体掺入率。观察到的分子内CH ... FC相互作用对于聚烯烃催化中的潜在应用非常重要，因为它们证实了DFT计算得出的拟议的邻位F ...Hβ配体-（聚合物链）接触，用于显着的氟化苯氧基亚胺。第4组催化剂。与有害和助催化剂...金属接触相比，聚合物链与经过精心设计的“活性”配体之间的弱吸引力非共价相互作用是聚烯烃催化的一个新概念。从DFT计算得出的Hβ配体-（聚合物链）接
• Cyclometalated group 4 complexes supported by tridentate pyridine-2-phenolate-6-(σ-aryl) ligands: Catalysts for ethylene polymerization and comparisons with fluorinated analogues
  作者：Ka-Ho Tam、Jerry C.Y. Lo、Zhengqing Guo、Michael C.W. Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.040

  日期：2007.10

  -6-aryl [O,N,C] ligand framework, comprising the aromatic σ-carbanion moiety as a chelating component, has been developed. A series of non-fluorinated group 4 bis(benzyl) complexes supported by [O,N,C] auxiliaries, with halogen and alkyl groups at the ‘R1’ position ortho to the metal-C(σ-aryl) bond, have been prepared by exploiting the cyclometalation of the ligand. All derivatives have been characterized

  已经开发了一种适用于三齿双阴离子吡啶-2-酚酸酯-6-芳基[O，N，C]配体构架的合成方法，该构架包含芳香族σ-碳负离子部分作为螯合组分。由[O，N，C]助剂支撑的一系列非氟化4组双（苄基）配合物，邻位在'R 1 '位置具有卤素和烷基通过利用配体的环金属化制备了金属-C（σ-芳基）键的“ C”键。所有衍生物均已通过NMR光谱进行了表征，并突出了与金属结合的非对映体亚甲基有关的光谱特征。测试了这些络合物作为烯烃聚合催化剂的能力，并讨论了与最近报道的含氟Ti- [O，N，C]类似物和相关的Hf- [N，N，C]衍生物的比较。钛催化剂与MAO一起对乙烯聚合表现出中等至高的活性（高达200 g mmol -1  h -1）。