3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl methyl)benzoic acid methyl ester | 160891-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl methyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(6-methoxy-2-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]benzoate
• CAS: 160891-98-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: CRIZPMVATROBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl methyl)benzoic acid methyl ester 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到3-((2R,3R)-6-Methoxy-2-methyl-4-oxo-chroman-3-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择和化学选择方法开发反式-2,3-二取代的4-发色酮

  摘要：

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310617
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 23.83h， 生成 3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl methyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择和化学选择方法开发反式-2,3-二取代的4-发色酮

  摘要：

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310617