(2S,6R)-2,6-dimethyl-1-tetradecanol | 299430-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,6R)-2,6-dimethyl-1-tetradecanol
• 英文别名: (2S,6R)-2,6-dimethyltetradecan-1-ol
• CAS: 299430-18-5
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• 分子量: 242.445
• InChiKey: DRDVHCSNTGTEOH-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2,6-dimethyl-1-tetradecanol 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (5R,9R)-5,9-dimethylheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers ofanti-2,6-Dimethylheptane-1,7-diol Monotetrahydropyranyl Ether and Their Conversion into the Enantiomers of the Sex Pheromone Components of the Apple Leafminer,Lyonetia prunifoliella

  摘要：

  Both (2R,6R)- and (2S,6S)-isomers of 2,6-dimethylheptane-1,7-diol monotetrahydropyranyl ether (4) were synthesized, and converted into the enantiomers of anti-10,14-dimethyl-1-octadecene (1), anti-5,9-dimethyloctadecane (2) and anti-5,9-dimethylheptadecane (3), the sex pheromone components of the apple leaf miner (Lyonetia prunifoliella).

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2745::aid-ejoc2745>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-4-phenylsulfonyl-1-tetrahydropyranyloxybutane 在 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (2S,6R)-2,6-dimethyl-1-tetradecanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers ofanti-2,6-Dimethylheptane-1,7-diol Monotetrahydropyranyl Ether and Their Conversion into the Enantiomers of the Sex Pheromone Components of the Apple Leafminer,Lyonetia prunifoliella

  摘要：

  Both (2R,6R)- and (2S,6S)-isomers of 2,6-dimethylheptane-1,7-diol monotetrahydropyranyl ether (4) were synthesized, and converted into the enantiomers of anti-10,14-dimethyl-1-octadecene (1), anti-5,9-dimethyloctadecane (2) and anti-5,9-dimethylheptadecane (3), the sex pheromone components of the apple leaf miner (Lyonetia prunifoliella).

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2745::aid-ejoc2745>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthesis of the Enantiomers ofanti-2,6-Dimethylheptane-1,7-diol Monotetrahydropyranyl Ether and Their Conversion into the Enantiomers of the Sex Pheromone Components of the Apple Leafminer,Lyonetia prunifoliella
  作者：Yoshihide Nakamura、Kenji Mori

  DOI：10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2745::aid-ejoc2745>3.0.co;2-i

  日期：2000.8

  Both (2R,6R)- and (2S,6S)-isomers of 2,6-dimethylheptane-1,7-diol monotetrahydropyranyl ether (4) were synthesized, and converted into the enantiomers of anti-10,14-dimethyl-1-octadecene (1), anti-5,9-dimethyloctadecane (2) and anti-5,9-dimethylheptadecane (3), the sex pheromone components of the apple leaf miner (Lyonetia prunifoliella).