(S)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester | 210354-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylsulfanyl]butanoate
• CAS: 210354-30-6
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 468.615
• InChiKey: ACKDHXOKKZFQEB-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-Acetimidoylamino-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x
• 作为产物：
  描述：

  N',N'-di(tert-butoxycarbonyl)-L-homocystine di(tert-butyl) ester 在 DL-dithiothreitol 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x

文献信息

• Inhibition of inducible nitric oxide synthase by acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine
  作者：Robert J Young、Richard M Beams、Keith Carter、Helen A.R Clark、Diane M Coe、C.Lynn Chambers、P.Ifeyinwa Davies、John Dawson、Martin J Drysdale、Karl W Franzman、Colin French、Simon T Hodgson、Harold F Hodson、Savvas Kleanthous、Peter Rider、Daniela Sanders、David A Sawyer、Keith J Scott、Barry G Shearer、Richard Stocker、Steven Smith、Miriam C Tackley、Richard G Knowles

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00055-x

  日期：2000.3

  The synthesis and in vitro evaluation of the acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine analogues have identified potent inhibitors of human nitric oxide synthase enzymes, including examples with marked selectivity for the inducible isoform.

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。