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N-(Pyridin-3-ylmethyl)-10-(thien-2-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide | 917374-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Pyridin-3-ylmethyl)-10-(thien-2-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
英文别名
N-(pyridin-3-ylmethyl)-5-(thiophene-2-carbonyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-9-carboxamide
N-(Pyridin-3-ylmethyl)-10-(thien-2-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide化学式
CAS
917374-96-0
化学式
C24H20N4O2S
mdl
——
分子量
428.514
InChiKey
ZGRWXVOQCUPNLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酰氯N-(pyridin-3-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 以39%的产率得到N-(Pyridin-3-ylmethyl)-10-(thien-2-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
    摘要:
    这项发明提供了从式(1)中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺,其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式(1)和(2)化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20060287522A1
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文献信息

  • US7678787B2
    申请人:——
    公开号:US7678787B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
    申请人:Failli A. Amedeo
    公开号:US20060287522A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).
    这项发明提供了从式(1)中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺,其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式(1)和(2)化合物的药物组合物和治疗方法。
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