N-(5-Bromo-4-trifluoromethylthiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide | 682342-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-Bromo-4-trifluoromethylthiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[5-bromo-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 682342-72-9
• 化学式: C₉H₄BrF₃N₂OS₂
• 分子量: 357.175
• InChiKey: MGBRNPURTHRWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 5-碘-4-(三氟甲基)噻唑-2-胺 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(5-Bromo-4-trifluoromethylthiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INSECTICIDAL AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  杀虫氨噻唑衍生物及其作为杀虫剂和杀螨剂的应用，其化合物的化学式如下： 1 其中R 1 为氰基或氟烷基，R 2 为卤素、SCN或芳基，R 3 为H、C 1 -C 6 烷基、SO 2 R 5 或C(O)R 6 ，R 4 和R 6 独立地为芳基、苯基烷基、烷基、环烷基基团，可选择地被一个或多个卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、硝基、烷氧羰基、烷基羰氧基、烷二氧基、烷基羰基、氨基、烷基氨基、卤代烷氧基、烷基硫氧基、卤代烯基、烷氧羰基烷基或烷氧羰基烷氧基取代；所述芳基、苯基烷基基团还可以额外与环烷基环融合，R 5 为C 1 -C 6 烷基、卤代烷基，X为O、S、NR 7 ，R 7 为烷基、环烷基、烷氧基、烯基烷氧基、炔基烷氧基、烷氧羰基烷氧基。

  公开号：

  US20040082629A1

文献信息

• US6737382B1
  申请人：——

  公开号：US6737382B1

  公开（公告）日：2004-05-18
• [EN] INSECTICIDAL AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLES INSECTICIDES
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2004056177A2

  公开（公告）日：2004-07-08

  Insecticidal aminothiazole derivatives and the use as an insecticide and acaricide of the compounds of formula (1): wherein R1 is cyano or fluoroalkyl, R2 is halogen, SCN or aryl, R3 is H, C1-C6 alkyl, S02R5 or C(O)R6, R4 and R6 are, independently, aryl, phenylalkyl, alkyl, cycloalkyl groups, being optionally substituted by one or more of halogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxy, nitro, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylenedioxy, alkylcarbonyl, amino, alkylamino, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, haloalkenyl, alkoxycarbonylalkyl or alkoxycarbonylalkoxy; said aryl, phenylalkyl groups may additionally be fused to a cycloalkyl ring, R5 is C1-C 6alkyl, haloalkyl, X is 0, S, NR7, R7 is alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkenylalkyloxy, alkynylalkyloxy, alkoxycarbonylalkyloxy.