2,3-dibenzoyl-1-methyl-9H-carbazole | 94193-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dibenzoyl-1-methyl-9H-carbazole
• 英文别名: (1-Methyl-9H-carbazole-2,3-diyl)bis(phenylmethanone)；(2-benzoyl-1-methyl-9H-carbazol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 94193-96-1
• 化学式: C₂₇H₁₉NO₂
• 分子量: 389.453
• InChiKey: KEERBGGKVXNAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzoyl-1-methyl-9H-carbazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到5-methyl-1,4-diphenyl-6H-pyridazo<4,5-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2505 - 2508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-9H-吡喃并[3,4-b]吲哚-3-酮 、 二苯甲酰基乙炔 以76%的产率得到2,3-dibenzoyl-1-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,4- b ]吲哚-3-酮，吲哚-2,3-喹二甲烷的稳定，合成当量的狄尔斯-阿尔德反应性

  摘要：

  吡喃并[3,4- b ]吲哚-3-酮（5）是吲哚-2,3-喹二甲烷的合成等价物，与乙炔和苯并炔进行Deils-Alder反应，分别得到咔唑和苯并[ b ]咔唑。

  DOI：

  10.1039/c39840000925

文献信息

• Diels–Alder reactivity of pyrano[3,4-b]indol-3-ones, stable, synthetic equivalents of indole-2,3-quinodimethanes
  作者：Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c39840000925

  日期：——

  Pyrano[3,4-b]indol-3-ones (5), synthetic equivalents of indole-2,3-quinodimethanes, undergo Deils–Alder reaction with acetylenes and with benzyne to give carbazoles and benzo[b]carbozoles respectively.

  吡喃并[3,4- b ]吲哚-3-酮（5）是吲哚-2,3-喹二甲烷的合成等价物，与乙炔和苯并炔进行Deils-Alder反应，分别得到咔唑和苯并[ b ]咔唑。
• MOODY, C. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2505-2508
  作者：MOODY, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• MOODY, CH. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 14, 925-926
  作者：MOODY, CH. J.

  DOI：——

  日期：——
• Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2505 - 2508
  作者：Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——