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2,3,5,6-Tetrabenzoylthiopyran-4-one | 286014-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5,6-Tetrabenzoylthiopyran-4-one
英文别名
——
2,3,5,6-Tetrabenzoylthiopyran-4-one化学式
CAS
286014-18-4
化学式
C33H20O5S
mdl
——
分子量
528.585
InChiKey
HMXRNDFTWCMYHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5,6-Tetrabenzoylthiopyran-4-one亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 1.0h, 以93%的产率得到1,3,5,7-Tetraphenylthiopyrano[2,3-c:5,6-c']difuran-8-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的硫吡喃-4-硫酮的合成和硫吡喃-4-硫酮的晶体结构
    摘要:
    这 锌(II),氯化亚乙基三硫代碳酸酯(1)与苯甲酸的催化反应。二苯甲酰基乙炔(3)给出了新颖的2,3,5,6-四苯甲酰硫吡喃-4-硫酮(4a),并通过分子式对其结构进行了阐明。X射线晶体学。2,3,5,6-四苯甲酰硫吡喃-4-硫属酮(4a,b)的处理亚磷酸三乙酯 提供了双退火 呋喃1,3,5,7-四苯硫基吡喃并[2,3- c ∶5,6- c ']二呋喃-8-硫属元素酮(5a,b)几乎是定量的。该机制呋喃 形成。
    DOI:
    10.1039/a908068f
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酰基乙炔mercury(II) diacetate溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2,3,5,6-Tetrabenzoylthiopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的硫吡喃-4-硫酮的合成和硫吡喃-4-硫酮的晶体结构
    摘要:
    这 锌(II),氯化亚乙基三硫代碳酸酯(1)与苯甲酸的催化反应。二苯甲酰基乙炔(3)给出了新颖的2,3,5,6-四苯甲酰硫吡喃-4-硫酮(4a),并通过分子式对其结构进行了阐明。X射线晶体学。2,3,5,6-四苯甲酰硫吡喃-4-硫属酮(4a,b)的处理亚磷酸三乙酯 提供了双退火 呋喃1,3,5,7-四苯硫基吡喃并[2,3- c ∶5,6- c ']二呋喃-8-硫属元素酮(5a,b)几乎是定量的。该机制呋喃 形成。
    DOI:
    10.1039/a908068f
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文献信息

  • A novel thiopyran-4-thione synthesis and crystal structure of a thiopyran-4-thione
    作者:Jan Oskar Jeppesen、Niels Thorup、Jan Becher
    DOI:10.1039/a908068f
    日期:——
    The zinc(II) chloride catalysed reaction between ethylene trithiocarbonate (1) and dibenzoylacetylene (3) gave the novel 2,3,5,6-tetrabenzoylthiopyran-4-thione (4a) and its structure was elucidated by X-ray crystallography. Treatment of 2,3,5,6-tetrabenzoylthiopyran-4-chalcogenones (4a,b) with triethyl phosphite afforded the bis-annelated furans 1,3,5,7-tetraphenylthiopyrano[2,3-c∶5,6-c′]difuran-8-chalcogenones
    这 锌(II),氯化亚乙基三硫代碳酸酯(1)与苯甲酸的催化反应。二苯甲酰基乙炔(3)给出了新颖的2,3,5,6-四苯甲酰硫吡喃-4-硫酮(4a),并通过分子式对其结构进行了阐明。X射线晶体学。2,3,5,6-四苯甲酰硫吡喃-4-硫属酮(4a,b)的处理亚磷酸三乙酯 提供了双退火 呋喃1,3,5,7-四苯硫基吡喃并[2,3- c ∶5,6- c ']二呋喃-8-硫属元素酮(5a,b)几乎是定量的。该机制呋喃 形成。
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