di-tert-butyl cis-1-chloro-3,4-pyrrolidinediacetate | 171897-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl cis-1-chloro-3,4-pyrrolidinediacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(3S,4R)-1-chloro-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidin-3-yl]acetate
• CAS: 171897-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₈ClNO₄
• 分子量: 333.856
• InChiKey: SSAGORIBLUEFBT-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl cis-1-chloro-3,4-pyrrolidinediacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl c-3,c-4-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-r-2-cyano-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Defined Glutamic Acid Analogues from Readily Available Diels-Alder Adducts.

  摘要：

  新的氨基酸（±）-t-3，t-4-双（羧甲基）-r-2-吡咯烷羧酸（1d）和（±）-t-3a，t-6a-全氢-r-1，t-4，t-6-环戊[c]吡咯三羧酸（2），其构型与卡因酸相对相似，是由容易获得的迪尔斯-阿尔德加成物合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1318
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl cis-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-3,4-pyrrolidinediacetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 di-tert-butyl cis-1-chloro-3,4-pyrrolidinediacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Defined Glutamic Acid Analogues from Readily Available Diels-Alder Adducts.

  摘要：

  新的氨基酸（±）-t-3，t-4-双（羧甲基）-r-2-吡咯烷羧酸（1d）和（±）-t-3a，t-6a-全氢-r-1，t-4，t-6-环戊[c]吡咯三羧酸（2），其构型与卡因酸相对相似，是由容易获得的迪尔斯-阿尔德加成物合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1318

文献信息

• Synthesis of Conformationally Defined Glutamic Acid Analogues from Readily Available Diels-Alder Adducts.
  作者：Mika YASUDA、Shigehisa SAITO、Yasushi ARAKAWA、Shigeyuki YOSHIFUJI

  DOI：10.1248/cpb.43.1318

  日期：——

  New amino acids, (±)-t-3, t-4-bis(carboxymethyl)-r-2-pyrrolidinecarboxylic acid (1d) and (±)-t-3a, t-6a-perhydro-r-1, t-4, t-6-cyclopenta[c]pyrroletricarboxylic acid (2), which possess relatively similar configurations to kainic acid, were synthesized from readily available Diels-Alder adducts.

  新的氨基酸（±）-t-3，t-4-双（羧甲基）-r-2-吡咯烷羧酸（1d）和（±）-t-3a，t-6a-全氢-r-1，t-4，t-6-环戊[c]吡咯三羧酸（2），其构型与卡因酸相对相似，是由容易获得的迪尔斯-阿尔德加成物合成的。