[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-1-hydroxy-3-phenyl-propyl]-[1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid ethyl ester | 146063-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-1-hydroxy-3-phenyl-propyl]-[1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,5,10,13-Tetraaza-7-phosphatetradecanedioic acid, 7-ethoxy-8-hydroxy-3,12-bis(1-methylethyl)-4,11-dioxo-6,9-bis(phenylmethyl)-, bis(phenylmethyl) ester, 7-oxide；benzyl N-[(2S)-1-[[1-[ethoxy-[1-hydroxy-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-3-phenylpropyl]phosphoryl]-2-phenylethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 146063-29-8
• 化学式: C₄₅H₅₇N₄O₉P
• 分子量: 828.943
• InChiKey: CJXVNUDJJMYDLS-FXPGPNBMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-1-hydroxy-3-phenyl-propyl]-[1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid ethyl ester 在 三甲基溴硅烷 、 水 作用下， 生成 [2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-1-hydroxy-3-phenyl-propyl]-[1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  具有外围C 2对称性的HIV蛋白酶的新型杂合过渡态类似物抑制剂

  摘要：

  证明了新型杂合过渡态类似物（HIV蛋白酶的次膦酸型和羟基亚甲基型抑制剂的组合）的合成。这些非对称结构置于周围的C 2对称环境中，可在较低的纳摩尔范围内抑制HIV蛋白酶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61002-x
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-L-苯丙氨醛 在 palladium on activated charcoal O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-1-hydroxy-3-phenyl-propyl]-[1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有外围C 2对称性的HIV蛋白酶的新型杂合过渡态类似物抑制剂

  摘要：

  证明了新型杂合过渡态类似物（HIV蛋白酶的次膦酸型和羟基亚甲基型抑制剂的组合）的合成。这些非对称结构置于周围的C 2对称环境中，可在较低的纳摩尔范围内抑制HIV蛋白酶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61002-x

文献信息

• New hybrid transition state analog inhibitors of HIV protease with peripheric C2-symmetry
  作者：Bernd Stowasser、Karl-Heinz Budt、Li Jian-Qi、Anusch Peyman、Dieter Ruppert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61002-x

  日期：1992.10

  The snythesis of novel hybrid transition state analogs, a combination of phosphinic acid- and hydroxy-methylene-type inhibitors of HIV protease, is demonstrated. These nonsymmetrical structures, placed in a peripheric C2-symmetrical environment, inhibit HIV protease in the lower nanomolar range.

  证明了新型杂合过渡态类似物（HIV蛋白酶的次膦酸型和羟基亚甲基型抑制剂的组合）的合成。这些非对称结构置于周围的C 2对称环境中，可在较低的纳摩尔范围内抑制HIV蛋白酶。