5-nitro-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]pyridine | 135900-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]pyridine
• 英文别名: 5-nitro-2-(2-trimethylsilanylethoxy)pyridine；trimethyl-[2-(5-nitropyridin-2-yl)oxyethyl]silane
• CAS: 135900-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃Si
• 分子量: 240.334
• InChiKey: APMOKUMVMDYBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]pyridine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以leaving 6-(2-trimethylsilanylethoxy)pyridin-3-ylamine (8.14 g, 95% yield) as an oil的产率得到6-(2-trimethylsilanylethoxy)pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-1H-Isoquinoline-2-Carboxylic Acid 5-Aminopyridin-2-Yl Esters

  摘要：

  公式（I）的新化合物，包括它们的制药组合物以及在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和障碍方面的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感性脂肪酶活性对疾病和障碍有益。

  公开号：

  US20080227792A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-nitro-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Diazine derivatives and pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型药物化合物，其中环B，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的制药组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造这些新型化合物的过程以及将这些化合物用于医疗治疗的使用。

  公开号：

  US05126344A1

文献信息

• Angiotensin II antagonizing compounds containing a 1,5-naphthyridine or
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05219863A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, X, X.sup.1 and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  这项发明涉及具有以下公式的在药物上有用的新化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、X、X.sup.1和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物对治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病具有价值。该发明进一步涉及制造这些新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• Diazine derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05126344A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, in which ring B, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的新型药物化合物，其中环B，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的制药组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造这些新型化合物的过程以及将这些化合物用于医疗治疗的使用。
• WO2006/87309
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3,4-Dihydro-1H-Isoquinoline-2-Carboxylic Acid 5-Aminopyridin-2-Yl Esters
  申请人：De Jong Johannes Cornelis

  公开号：US20080227792A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  化合物的新式化学式（I），包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和紊乱中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要调节激素敏感性脂肪酶活性有益的疾病和紊乱是有用的。
• Cell permeability as a parameter for lead generation in the protein Tyrosine kinase inhibition field
  作者：Christos Papageorgiou、Gian Camenisch、Xaver Borer

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00022-1

  日期：2001.6

  Based on the inverse relationship between polar surface area and cell permeability and capitalizing on the properties of pyrrolopyrimidines 1 as protein tyrosine kinase inhibitors, pyrrolopyridones 2 were designed and synthesized as potential leads for the development of novel inhibitors with improved cell permeability properties. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.