2,5-Dihydro-4-chlor-thiopyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd | 132638-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-Dihydro-4-chlor-thiopyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd
• CAS: 132638-66-5
• 化学式: C₁₂H₈ClNOS
• 分子量: 249.721
• InChiKey: AMEYQAXNCNPJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dihydro-4-chlor-thiopyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到4,5-Dihydro-4-oxo-thiopyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3] ,2-b]thiopyronen 和 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen

  摘要：

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231006
• 作为产物：
  描述：

  硫代吡喃并[3,2-b]吲哚-4(5H)-酮,2,3-二氢- 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2,5-Dihydro-4-chlor-thiopyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3] ,2-b]thiopyronen 和 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen

  摘要：

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231006

文献信息

• Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3,2-b]thiopyronen und 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen
  作者：Klaus Görlitzer、Regina Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19903231006

  日期：——

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt. Die Konfiguration der aus den Aldehyden hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben.

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。