3-furfuryl-5-chloro-indolin-2-one | 950228-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-furfuryl-5-chloro-indolin-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-[(furan-2-YL)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one；5-chloro-3-(furan-2-ylmethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 950228-96-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: DSUISYPRZLYUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 5-氯氧化吲哚 在 氢氧化钾 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 反应 0.33h， 以76%的产率得到3-furfuryl-5-chloro-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iridium catalysed C-3 alkylation of oxindole with alcohols under solvent free thermal or microwave conditions

  摘要：

  Ir-catalysed alkylation of oxindole and N-methyl oxindole with a range of substituted benzyl and heteroaryl alcohols under solvent free thermal or microwave conditions afforded the corresponding C-3-monoalkylated products in high to excellent yield. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.065

文献信息

• Iridium catalysed C-3 alkylation of oxindole with alcohols under solvent free thermal or microwave conditions
  作者：Ronald Grigg、Simon Whitney、Visuvanathar Sridharan、Ann Keep、Andrew Derrick

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.065

  日期：2009.5

  Ir-catalysed alkylation of oxindole and N-methyl oxindole with a range of substituted benzyl and heteroaryl alcohols under solvent free thermal or microwave conditions afforded the corresponding C-3-monoalkylated products in high to excellent yield. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.