tert-Butyl-{(1R,2S)-4,4-dibromo-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2-methyl-but-3-enyloxy}-diphenyl-silane | 182284-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-{(1R,2S)-4,4-dibromo-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2-methyl-but-3-enyloxy}-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(3R,4S)-6,6-dibromo-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-en-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 182284-85-1
• 化学式: C₃₁H₃₈Br₂O₃Si
• 分子量: 646.534
• InChiKey: ZJAMQKRXSXEPJI-PWUYWRBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(1R,2S)-4,4-dibromo-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2-methyl-but-3-enyloxy}-diphenyl-silane 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素A的合成研究：螺环系统的立体选择性合成

  摘要：

  的reveromycin A（6,6-螺缩酮系统1），对应于C 9 -C 20部分，被立体选择性地合成，并在C绝对构型11，C 12，C 15，C 18和C 19的1确认由1降解的5,6-螺酮衍生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01460-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,4S,5R)-5-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhept-2-enoate 在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{(1R,2S)-4,4-dibromo-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2-methyl-but-3-enyloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素A的合成研究：螺环系统的立体选择性合成

  摘要：

  的reveromycin A（6,6-螺缩酮系统1），对应于C 9 -C 20部分，被立体选择性地合成，并在C绝对构型11，C 12，C 15，C 18和C 19的1确认由1降解的5,6-螺酮衍生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01460-8

文献信息

• Synthetic studies on reveromycin A: Stereoselective synthesis of the spiroketal system
  作者：Takeshi Shimizu、Ryoichi Kobayashi、Katsuhisa Osako、Hiroyuki Osada、Ta-i Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01460-8

  日期：1996.9

  The 6,6-spiroketal system of reveromycin A (1), corresponding to the C9-C20 part, was stereoselectively synthesized and the absolute configuration at C11, C12, C15, C18 and C19 of 1 was confirmed by the synthesis of the 5,6-spiroketal derivative degradated from 1.

  的reveromycin A（6,6-螺缩酮系统1），对应于C 9 -C 20部分，被立体选择性地合成，并在C绝对构型11，C 12，C 15，C 18和C 19的1确认由1降解的5,6-螺酮衍生物合成。