Tetrafluorphthalamid | 13719-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrafluorphthalamid
• 英文别名: 1,2-(CONH2)2-C6F4；tetrafluorophthalamide；3,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 13719-84-1
• 化学式: C₈H₄F₄N₂O₂
• 分子量: 236.126
• InChiKey: IFFMGRFKBONHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸 在 硫酸 、 三氧化硫 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Tetrafluorphthalamid
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物—XXXV：1,2,3,4-四氟蒽醌与四氟邻苯二甲酸衍生物的一些反应

  摘要：

  已经合成了1,2,3,4-四氟蒽醌，并对其一些反应进行了研究，报道了四氟邻苯二甲酸及其衍生物的进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83336-6
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢罂粟碱 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (2S,4S)-BCPM 、 Tetrafluorphthalamid 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 5.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 R-四氢罂粟碱 、 S-四氢罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-Norlaudanosine and (S)-Tetrahydrohomopapaverine by Catalytic Asymmetric Hydrogenation with Chiral Diphosphine-Iridium(I)-Phthalimide Complex Catalysts

  摘要：

  Optically active 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloids, (S)-norlaudanosine and (S)-tetrahydrohomopapaverine, were prepared by catalytic asymmetric hydrogenation of 1-substituted 3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines with 1 mol % of an iridium(I) complex of (2S,4S)-BCPM or (S)-BINAP in the presence of a phthalimide. Enantioselectivities of up to 88% ee were attained.

  DOI：

  10.3987/com-96-7635

文献信息

• US5380926A
  申请人：——

  公开号：US5380926A

  公开（公告）日：1995-01-10
• Aromatic polyfluoro-compounds—XXXV
  作者：P.L. Coe、B.T. Croll、C.R. Patrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83336-6

  日期：1967.1

  1,2,3,4-Tetrafluoroanthraquinone has been synthesized and some of its reactions studied Further reactions of tetrafluorophthalic acid and its derivatives are reported.

  已经合成了1,2,3,4-四氟蒽醌，并对其一些反应进行了研究，报道了四氟邻苯二甲酸及其衍生物的进一步反应。