tert-butyl N-[(5S)-7-amino-5-[[2-[3-(benzylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]-6-hydroxy-7-oxoheptyl]carbamate | 1146538-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(5S)-7-amino-5-[[2-[3-(benzylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]-6-hydroxy-7-oxoheptyl]carbamate
• CAS: 1146538-26-2
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₈S
• 分子量: 593.701
• InChiKey: JMWHCKJBOZQJGT-AJZOCDQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(5S)-7-amino-5-[[2-[3-(benzylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]-6-hydroxy-7-oxoheptyl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(5S)-7-amino-5-[[2-[3-(benzylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]-6,7-dioxoheptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  拟肽凝血酶抑制剂的实用合成

  摘要：

  化合物1是开发用于治疗深静脉血栓形成和心血管疾病的低分子量凝血酶抑制剂。我们在此报告了我们为开发适用于大规模合成化合物1的稳健，有效和可重现方法的努力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.078
• 作为产物：
  描述：

  [3-[(苄基磺酰基)氨基]-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基]乙酸 、 methyl (3S)-3-amino-2-hydroxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(5S)-7-amino-5-[[2-[3-(benzylsulfonylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]-6-hydroxy-7-oxoheptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  拟肽凝血酶抑制剂的实用合成

  摘要：

  化合物1是开发用于治疗深静脉血栓形成和心血管疾病的低分子量凝血酶抑制剂。我们在此报告了我们为开发适用于大规模合成化合物1的稳健，有效和可重现方法的努力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.078

文献信息

• Practical synthesis of a peptidomimetic thrombin inhibitor
  作者：Serge Wilmouth、Christel Bufferne-Perret、Christine Flouzat、Grégoire Humblot、Christiane Ray、Nadine Simbille

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.078

  日期：2009.3

  Compound 1 is a low molecular weight thrombin inhibitor developed for treatment of deep vein thrombosis and cardiovascular diseases. We herein report our efforts to develop a robust, efficient and reproducible process suitable for large-scale synthesis of compound 1.

  化合物1是开发用于治疗深静脉血栓形成和心血管疾病的低分子量凝血酶抑制剂。我们在此报告了我们为开发适用于大规模合成化合物1的稳健，有效和可重现方法的努力。