2-[1-Phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-pent-4-enoic acid | 82937-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[1-Phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-pent-4-enoic acid
• 英文别名: (2E)-2-(phenylsulfanylmethylidene)pent-4-enoic acid
• CAS: 82937-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: OJJOMTHXSOYHLA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-[1-Phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-pent-4-enoic acid 生成 (E)-methyl 2-allyl-3-(phenylthio)acrylate
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应：通过离子[3.3]σ重排的新型加成反应

  摘要：

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应通过离子[3.3]σ重排干净地形成了新的1：1加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87291-3
• 作为产物：
  描述：

  烯丙氧基苯硫酚 在 三氯化铝 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-Phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应：通过离子[3.3]σ重排的新型加成反应

  摘要：

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应通过离子[3.3]σ重排干净地形成了新的1：1加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87291-3

文献信息

• HAYAKAWA, KENJI;KAMIKAWAJI, YOSHIMASA;KANEMATSU, KEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2171-2174
  作者：HAYAKAWA, KENJI、KAMIKAWAJI, YOSHIMASA、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective addition reactions of allylic sulfides to acetylenic esters: (E)/(Z) stereochemical variations by Lewis acid
  作者：Kenji Hayakawa、Yoshimasa Kamikawaji、Akemi Wakita、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/jo00185a030

  日期：1984.6
• Aluminum-chloride catalyzed reaction of allylic sulfides with methyl propiolate: A novel addition reaction via an ionic [3.3] sigmatropic rearrangement
  作者：Kenji Hayakawa、Yoshimasa Kamikawaji、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87291-3

  日期：1982.1

  The aluminum-chloride catalyzed reaction of allylic sulfides with methyl propiolate resulted in the clean formation of novel 1:1 adducts via ionic [3.3] sigmatropic rearrangements.

  氯化铝催化的烯丙基硫醚与丙酸甲酯的反应通过离子[3.3]σ重排干净地形成了新的1：1加合物。