propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5S)-5-(2-amino-4-oxo-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]amino]propanoate | 1192264-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5S)-5-(2-amino-4-oxo-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1192264-82-6
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₆O₉P
• 分子量: 600.953
• InChiKey: RUMRYMLEIBYZNX-ZQSATUNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl [[(1S)-1-(1-methylethoxycarbonyl)ethyl]amino]phosphorochloridate 、 2-amino-7-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5S)-5-(2-amino-4-oxo-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药，包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N，且至少其中之一为N。

  公开号：

  WO2009132123A1

文献信息

• CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2280973B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• US8012941B2
  申请人：——

  公开号：US8012941B2

  公开（公告）日：2011-09-06