N,N-二甲基氨基甲酸氟化物 | 431-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基氨基甲酸氟化物
• 英文名称: dimethyl-N-(fluoroformyl)amine
• 英文别名: N,N-dimethylfluoroformamide；dimethylcarbamoyl fluoride；Fluorameisensaeure-dimethylamid；Dimethyl-carbamoylfluorid；N,N-Dimethyl-carbamidsaeurefluorid；Dimethylcarbamidsaeure-fluorid；N,N-Dimethyl-carbamoylfluorid；N,N-Dimethylcarbamylfluorid；Dimethylcarbamylfluorid；N,N-dimethylcarbamyl fluoride；Dimethylcarbamyl fluoride；N,N-dimethylcarbamoyl fluoride
• CAS: 431-14-1
• 化学式: C₃H₆FNO
• 分子量: 91.0851
• InChiKey: IRSDGYFTDVBVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨基羟肟酸 、 N,N-二甲基氨基甲酸氟化物 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Salicylhydroxamic Acid, N,N-Dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Mixed anhydrides of carbamic and hydroxamic acids

  摘要：

  一种以以下一般式(A)或(B)表示的基本前体：##STR1##其中A.sub.1，A.sub.2，A.sub.5，A.sub.6，A.sub.7和A.sub.8分别代表氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、烯基、芳基烷基、芳基、取代芳基、酰基或杂环基，A.sub.1和A.sub.2可以结合形成一个环，A.sub.5、A.sub.6、A.sub.7和A.sub.8中的两个可以结合形成一个环，A.sub.3和A.sub.4分别代表氢原子、烷基、取代烷基、环烷基或芳基烷基，A.sub.3和A.sub.4可以结合形成一个环或A.sub.3和A.sub.4可以是一个双键，从##STR2##形成亚胺基，X代表亲核基团。

  公开号：

  US04637902A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 生成 N,N-二甲基氨基甲酸氟化物
  参考文献：
  名称：

  羰基氟的化学。一、有机化合物的氟化

  摘要：

  碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物（如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮）反应生成钆二氟化物，而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟，而 C--?! 不饱和化合物CF3X=CF2，CsHsS=CO和CFaC=r'：分别给出(CF3)?SCOF，C&?;(COF)? 和 CF3CF2KCO。

  DOI：

  10.1021/ja00881a017

文献信息

• Reaction of tetrakis(dimethylamino)ethylene with CF2Br2 in the presence of secondary amines, formation of N-trifluoromethyl-dialkylamines
  作者：G. Pawelke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80138-4

  日期：1991.4

  R2NCF3 (R= Me (I),Et (II), i-Pr (III), i-Bu (IV); 2R = (CH3)2C-(CH2)3-C(CH3)2 (V) and(CH2)6 (VI) ) have been obtained from the corresponding secondaryamines R2NH with the reagent combination tetrakis(dimethylamino)ethylene/CF2Br2/(CH2)4SO2in moderate yields. The new N-trifluoromethylamineshave been characterized by elemental analyses, multi-nuclearNMR and vibrational spectra and the mechanism of formationis

  通式为R 2 NCF 3的N-三氟甲胺（R = Me（I），Et（II），i-Pr（III），i-Bu（IV）; 2R =（CH 3）2 C-（CH 2）由四（二甲氨基）乙烯/ CF 2 Br 2 /（CH 2）试剂结合物相应的仲胺R 2 NH制得3 -C（CH 3）2（V）和（CH 2）6（VI））。）4 SO 2产量中等。通过元素分析，多核NMR和振动光谱对新型N-三氟甲基胺进行了表征，并讨论了其形成机理。
• The combination of potassium fluoride and calcium fluoride: a useful heterogeneous fluorinating reagent
  作者：Junko Ichihara、Toshiya Matsuo、Terukiyo Hanafusa、Takashi Ando

  DOI：10.1039/c39860000793

  日期：——

  The combination of potassium fluoride and calcium fluoride was found to be an effective and practical solid reagent for the fluorination of various organic chlorides and bromides under mild conditions.

  发现氟化钾和氟化钙的组合是在温和条件下氟化各种有机氯化物和溴化物的有效和实用的固体试剂。
• Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl)amines
  作者：Wojciech Dmowski、Maciej Kamiński

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85127-1

  日期：1983.6

  ethyl-phenylformamide 5 with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride resulted in a direct conversion of the formyl group to the trifluoromethyl group to give excellent yields of dimethyl(trifluoromethyl)amine 2a, diethyl(trifluoromethyl )amine2b, 1-(trifluoromethyl)piperidine 4a, 4-(trifluoromethyl)morpholine 4b, and N-ethyl-N-(trifluoromethyl)aniline 6, respectively. The reaction

  在氟化钾存在下，用四氟化硫处理二甲基甲酰胺1a，二乙基甲酰胺1b，1-甲酰基哌啶3a，4-甲酰基吗啉3b和乙基-苯基甲酰胺5导致甲酰基直接转化为三氟甲基，从而获得优异的收率。二甲基（三氟甲基）胺2a，二乙基（三氟甲基）胺2b，1-（三氟甲基）哌啶4a，4-（三氟甲基）吗啉4b和N-乙基-N-（三氟甲基）苯胺6。研究了反应途径，并通过光谱方法，元素分析和水解为相应的N-（氟甲酰基）胺11表征了（三氟甲基）胺。
• A regiospecific and stereospecific route to enol carbonates and carbamates: closer look at a “naked anion”
  作者：R.A. Olofson、John Cuomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71514-0

  日期：1980.1

  A fluoride ion catalyzed reaction which affords the title compounds in good yield from enol silyl ethers is described.

  描述了一种氟离子催化的反应，其从烯醇甲硅烷基醚以良好的产率提供标题化合物。
• Polyfluoroarenes. Part XI. Reactions of tetrafluorophthalonitrile with nucleophilic reagents
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine、J. O. Morley

  DOI：10.1039/j39700000456

  日期：——

  monosubstituted products. Diethylphosphine, sodium benzenethiolate, lithium chloride, and lithium bromide give mainly 4,5-di- and 3,4,5,6-tetra-substituted products under the conditions described. The reaction with lithium chloride has also been applied to tetrafluorohydroquinone, and gives tetrachlorohydroquinone in high yield. Tetrafluorophthalonitrile reacts with arylamines and with polynuclear aromatic

  二甲基甲酰胺，1-萘甲酸钠，苯胺，N-甲基苯胺和氨容易影响四氟邻苯二甲腈中4位氟离子的亲核取代，从而获得高收率的单取代产物。在所述条件下，二乙基膦，苯硫醇钠，氯化锂和溴化锂主要得到4,5-二-和3,4,5,6-四取代的产物。与氯化锂的反应也已经应用于四氟氢醌，并以高收率得到四氯氢醌。四氟邻苯二甲腈在低极性溶剂中与芳胺和多核芳香烃反应，生成稳定的结晶分子络合物。