N,N-二甲基甲酰胺二苄基缩醛 | 2016-04-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基甲酰胺二苄基缩醛
• 中文别名: 1,1-二苄氧基三甲胺；N,N-二甲基甲酰胺二苄基乙缩醛
• 英文名称: N,N-dimethylformamide dibenzyl acetal
• 英文别名: dimethylformamide dibenzyl acetal；DMF-DBA；Dimethylformamid-dibenzylacetal；Methanamine, N,N-dimethyl-1,1-bis(phenylmethoxy)-；N,N-dimethyl-1,1-bis(phenylmethoxy)methanamine
• CAS: 2016-04-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00014869
• 分子量: 271.359
• InChiKey: JFIKHFNGAURIIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(lit.)
• 密度：
  1.045 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  212 °F
• 溶解度：
  溶于多种惰性溶剂。
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和存储，则不会发生分解，不存在已知的危险反应。请避免与氧化剂、水或湿气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。确保工作间具有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二苄基缩醛 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-苯基-L-丙氨酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应：酯化方法

  摘要：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应代表了制备上有用的酯化方法。描述了有关该反应的用途，性质和范围的实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480734
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 苯甲醇 生成 N,N-二甲基甲酰胺二苄基缩醛
  参考文献：
  名称：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应：酯化方法

  摘要：

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应代表了制备上有用的酯化方法。描述了有关该反应的用途，性质和范围的实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480734

文献信息

• Topical Mosquito Repellents IV: Alicyclic, Bicyclic, and Unsaturated Acetals, Aminoacetals, and Carboxamide Acetals
  作者：F. Gualtieri、H. Johnson、H. Maibach、D. Skidmore、W. Skinner

  DOI：10.1002/jps.2600610417

  日期：1972.4

  A number of acetals, aminoacetals, carboxamide acetals, and aromatic esters were synthesized and evaluated for topical repellency on human skin against Aedes aegypti mosquitoes. The aminoacetals exhibited the highest degrees of repellency, but none of the compounds rivaled N,N‐diethyl‐m‐toluamide in terms of duration of protection. Repellency was related to volatility, and it is concluded that useful

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。
• Pyrimidine-2-sulphides and their S-oxides for use in medicine and
  申请人：Nyegaard & Co. A/S

  公开号：US04423047A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Compounds of the formula ##STR1## (wherein X represents a halogen atom; n is 0, 1 or 2; R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a carboxyl, esterified carboxyl, amido or mono- or di-C.sub.1-4 alkylamido group or a C.sub.1-4 alkyl group which may if desired carry a carboxyl or esterified carboxyl group; and R.sup.3 represents a C.sub.1-32 saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic aliphatic group or an araliphatic or heterocyclic substituted aliphatic group, a heterocyclic group or an aryl group which groups may if desired carry one or more substituents selected from halogen atoms and oxo, nitro, hydroxy, etherified hydroxy, esterified hydroxy, primary, secondary or tertiary amino, acylamino etherified mercapto or S.dbd.O or --SO.sub.2 derivatives thereof and esterified phosphonic acid groups) and, where an acidic or basic group is present, physiologically compatible salts thereof have been found to be of use in combating abnormal cell proliferation. The compounds are prepared inter alia by oxidation of the corresponding sulfide, displacement of a leaving atom or group from the 2-position of the pyrimidine by reaction with a sulfinic acid or by ring closure of the pyrimidine ring.

  式##STR1##中的化合物（其中X代表卤素原子；n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或羧基、酯化羧基、酰胺基或单或双-C.sub.1-4烷基酰胺基或C.sub.1-4烷基基团，如果需要，可以带有羧基或酯化羧基团；R.sup.3代表C.sub.1-32饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状脂肪族基团或芳基脂肪族基团、芳基脂肪族基团、杂环取代脂肪族基团、杂环基团或芳基基团，这些基团如果需要，可以带有一个或多个卤素原子和氧代、硝基、羟基、醚化羟基、酯化羟基、一级、二级或三级氨基、酰胺基、醚化巯基或S.dbd.O或--SO.sub.2衍生物和酯化膦酸基团的取代基）以及存在酸性或碱性基团时，其生理相容盐已被发现可用于对抗异常细胞增殖。这些化合物可通过氧化相应的硫醚、通过与亚砜酸反应从嘧啶的2位处置换一个离去原子或基团，或通过嘧啶环的环闭合制备。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYL] UREAS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYLUREES] SUBSTITUEES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005103011A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备Formula (I)中取代苯基吡唑脲的方法，该方法可用作治疗疾病的5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂。
• Convenient synthesis of arylpropargyl aldehydes and 4-aryl-3-butyn-2-ones from arylacetylenes and amide acetals
  作者：Ka Young Lee、Mi Jung Lee、Saravanan GowriSankar、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.193

  日期：2004.6

  The reaction of arylacetylenes 1 and N,N-dimethylformamide dimethylacetal (2a, DMF-DMA) afforded the corresponding arylpropargyl aldehydes 3 in moderate yields. Similarly, the reaction of 1 and N,N-dimethylacetamide dimethylacetal (2b, DMA-DMA) gave 4-aryl-3-butyn-2-ones 4.

  芳基乙炔1与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（2a，DMF-DMA）的反应以中等收率得到相应的芳基炔丙基醛3。类似地，1与N，N-二甲基乙酰胺二甲基缩醛（2b，DMA-DMA）的反应得到4-芳基-3-丁炔-2-酮4。
• A novel type of hydrogenation using a catalyst poison: Chemoselective inhibition of the hydrogenolysis for O-benzyl protective group by the addition of a nitrogen-containing base
  作者：Hironao Sajiki、Kosaku Hirota

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00882-5

  日期：1998.11

  A mild and chemoselective hydrogenation method for a variety of reducible functional groups distinguishing from aliphatic and aromatic benzyl ethers was accomplished by the addition of an appropriate nitrogen-containing base to the Pd/C-catalyzed hydrogenation system.

  通过向Pd / C催化的氢化系统中添加适当的含氮碱，可以实现温和的，选择性的，不同于脂肪族和芳香族苄基醚的各种可还原官能团的化学选择氢化方法。

表征谱图