N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 | 4637-24-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
• 中文别名: N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛；N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇；DMF-DMA；1,1-二甲氧基三甲胺；N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛；N,N-二甲基甲酰胺甲缩醛
• 英文名称: N,N-dimethyl-formamide dimethyl acetal
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-N,N-dimethyl-methanamine；DMF-DMA；dimethylformamide dimethyl acetal；1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethylamine；(dimethoxymethyl)dimethylamine；DMF dimethyl acetal；dimethylformamide–dimethyl acetal；N-dimethylformamide dimethylacetal；DI\4F-DMA；DMA-DMF；DMA；DMF–DMA；N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal；1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 4637-24-5
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00008482
• 分子量: 119.164
• InChiKey: ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -85°C
• 沸点：
  102-103 °C/720 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.897 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  45 °F
• 溶解度：
  可与大多数有机溶剂混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 250 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(260 mg/m3)NIOSH: IDLH 6000 ppm; TWA 200 ppm(260 mg/m3); STEL 250 ppm(325 mg/m3)
• LogP：
  0.750 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  726
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 12,160毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 12,160 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/38,R11,R20
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29225000
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H315,H317,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P370 + P378
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal solution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal solution
别名
组分 分类 浓度或浓度范围
Pyridine
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 110-86-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4;
S No.) 203-809-9 Skin Irrit. 3; Aquatic Acute 3;
EC-编号 613-002-00-7 H225, H302, H312, H316,
索引编号 H332, H402
1,1-Dimethoxytrimethylamine
化学文摘登记号(CA 4637-24-5 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; 20 - 30 %
S No.) 225-063-3 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A;
EC-编号 STOT SE 3; H225, H302,
H315, H319, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
头痛, 恶心, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Pyridine PC- 4 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -41 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
115 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 12.4 %(V)
爆炸下限: 1.8 %(V)
k) 蒸气压
27 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.983 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Pyridine)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
头痛, 恶心, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1282 国际海运危规: 1282 国际空运危规: 1282
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PYRIDINE
国际海运危规: PYRIDINE
国际空运危规: Pyridine
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛（英文名：N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal，缩写为DMF-DMA）是一种广泛应用的化合物。它不仅是合成杂环化合物的重要中间体，还是一种优良的甲基化试剂和醋化脱水剂。特别是在医药合成领域，可用于1,2,3-三酮类、哇诺酮类药物、氧氟沙星、米力农等药物的合成。

用途

N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛用于合成具有抑制作用的吡啶衍生物，这类衍生物对P13激酶p110α酶有抑制效果。此外，它还用作以下几种化合物和过程中的中间体：

• 药物扎来普隆的中间体
• 有机合成、医药合成中的甲脒合成前体
• 用于制备1,2,3-三酮类和吲哚
• 喹诺酮类药物缩合剂，可用于合成氧氟沙星、米力农等药物

此外，N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛还可用作：

• 用于各种Claisen ortho-ester的重排反应
• 用于制备甲脒衍生物
• 在无溶剂条件下催化偶合二氧化碳和环氧化合物，合成环状碳酸酯

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到N-甲氧基-N,6-二甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  公式（I）的新化合物及其盐、溶剂合物和前药，其中各种取代基的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004076450A1
• 作为产物：
  描述：

  (methoxymethylidene)dimethylammonium methyl sulfate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 20.0h， 以59%的产率得到N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  4,4-디플루오로-((2-디알킬아미노)메틸렌)-3-옥소부탄산 알킬에스테르의 새로운 제조방법

  摘要：

  这项发明涉及一种用于制备杀菌剂（杀菌剂）如异吡唑(Isopyrazam)、塞达克赛(Sedaxane)、比萨芬(Bixafen)等的中间体的新制备方法，其用以下化学式(I)表示：4,4-二氟-((2-二甲基氨基)甲基)-3-氧代丁酸烷基酯。[化学式(I)] 在上述化学式(I)中，R₁，R₂分别是C₁~C₄的烷基，R是甲基或乙基。该化合物由二烷基甲酰胺二烷基缩醛和二氟酮酯反应制备而成。

  公开号：

  KR20160120009A
• 作为试剂：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1s,4s)-4-aminocyclohexyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的抗炎剂设计和靶点识别：发现 AF-45 作为 IRAK4 抑制剂来治疗溃疡性结肠炎和急性肺损伤

  摘要：

  UC 和 ALI 是临床治疗有限的炎症性疾病。在此，我们实验室基于环己胺/环丁胺和抗炎剂的几个片段进行了基于片段的抗炎剂设计。使用 ELISA 和 MTT 测定对 33 种合成化合物进行分析，将 AF-45（对 THP-1 巨噬细胞中的 IL-6/TNF-α 的 IC 50 = 0.53/0.60 μM）确定为最佳分子。通过机制研究和系统性靶点搜索过程，发现 AF-45 可以阻断 NF-κB/MAPK 通路并靶向 IRAK4（炎症和自身免疫性疾病的一个有希望的靶点）。通过比较 AF-45 对其他激酶/非激酶蛋白的影响，验证了 AF-45 靶向 IRAK4 的选择性。在体内，AF-45对UC和ALI表现出良好的治疗效果，并具有良好的PK特性。由于目前尚无 IRAK4 抑制剂治疗 UC 和 ALI 的临床或临床前试验，AF-45 提供了一种新的针对 IRAK4 的先导化合物或候选药物，用于治疗这些疾病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00202

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。

表征谱图