N,N-二甲基甲酰胺硫酸二甲酯加合物 | 89712-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基甲酰胺硫酸二甲酯加合物
• 中文别名: 甲氧基亚甲基-N,N-二甲基亚胺硫酸甲酯
• 英文名称: N,N-dimethylformamide dimethyl sulfate adduct
• 英文别名: DMS-DMF adduct；DMF-Me2SO4；N,N-dimethyl-formamide; compound with dimethyl sulfate (1:1)；N,N-dimethylformamide/dimethylsulfate adduct；DMF dimethylsulfate；N,N-dimethylformamide;dimethyl sulfate
• CAS: 89712-45-8
• 化学式: C₂H₆O₄S*C₃H₇NO
• 分子量: 199.228
• InChiKey: UJKUJXVZLUTEAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.349 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 N,N-二甲基甲酰胺硫酸二甲酯加合物 生成 N¹,N¹,N²-Trimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1078 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 硫酸二甲酯 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MESNARD, D.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 373,(1989) N, C. 1-10

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻香草醛 、 1,3-丙二醇 在 N,N-二甲基甲酰胺硫酸二甲酯加合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  双双苄基衍生物通过延缓P -gp活性使耐长春新碱的KB / VCR细胞对化疗药物敏感

  摘要：

  已知P-糖蛋白（P -gp）通过充当外排泵主动将化疗药物转运出癌细胞来介导多药耐药性（MDR）。P -gp功能的抑制可能代表逆转MDR的策略之一。我们以前曾报道过，番石榴素C（MC）是一种来自地蒿的大环双联二苄基化合物，可作为抗有丝分裂剂发挥抗肿瘤活性。本研究旨在评估MC及其三种合成衍生物（MC1，MC2和MC3）对P的可能调节作用。-gp在抗VCR的KB / VCR单元中。细胞毒性试验的结果表明，在这四种化合物中，MC是KB和KB / VCR细胞中最有效的细胞增殖抑制剂，而三种MC衍生的化学物质在相同条件下几乎没有抗增殖活性。然而，在表达P -gp的MDR细胞中，对这些化合物增强VCR细胞毒性的效力的分析导致鉴定出MC2是逆转耐药性更有效的化学物质。进一步的研究表明，MC2能够降低罗丹明123的流出，进而增加KB / VCR细胞中罗丹明123和阿霉素的积累，表明MC2通过抑制P重新使细胞

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.055

文献信息

• [EN] 1,4 DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2010133973A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to 1,4-dihydropyridine derivatives of the formula (I) and their uses in the treatment and/or prevention of diseases and disorders directly or indirectly associated with the modification (increase or decrease) of the activity of the cannabinoid receptor 2 (CB2).

  本发明涉及式(I)的1,4-二氢吡啶衍生物及其在治疗和/或预防与大麻素受体2（CB2）的活性修改（增加或减少）直接或间接相关的疾病和紊乱中的用途。
• Quinoline-diones
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05179093A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein, R is H, halogen, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, N(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl/aryl).sub.2, OH, O--(C.sub.1 -C.sub.6) alkyl/aryl, CH.sub.2 OH, COOH, COO-alkyl/aryl, SO.sub.2 NH.sub.2, or SO.sub.2 NH (C.sub.1 -C.sub.6 alkyl/aryl); R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocycloalkyl, --CH.sub.2 -aryl, --CH.sub.2 -substituted aryl, --CH.sub.2 -heteroaryl, or --CH.sub.2 -substituted heteroaryl; R.sub.2 is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or aryl; ##STR2## is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; and X is O or N-(alkyl/aryl/alkyl-aryl/alkoxylalkoxyaryl) are described. These compounds are useful as agents for treating viruses.

  具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐，其中，R为氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)烷基、N(C.sub.1-C.sub.6烷基/芳基).sub.2、OH、O-(C.sub.1-C.sub.6)烷基/芳基、CH.sub.2OH、COOH、COO-烷基/芳基、SO.sub.2NH.sub.2或SO.sub.2NH(C.sub.1-C.sub.6烷基/芳基)；R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基、环烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、杂环芳基、取代杂环芳基、杂环环烷基、--CH.sub.2-芳基、--CH.sub.2-取代芳基、--CH.sub.2-杂环芳基或--CH.sub.2-取代杂环芳基；R.sub.2为H、C.sub.1-C.sub.6烷基或芳基；##STR2##为芳环或杂芳环；X为O或N-(烷基/芳基/烷基-芳基/烷氧基烷氧基芳基)。这些化合物可用作治疗病毒的药物。
• Process for producing 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04704459A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  本发明涉及一种工业生产1-取代基芳基-1,4-二氢-4-氧代萘啶衍生物及其盐的过程，该衍生物是一种抗菌剂，还涉及其中间体和制备中间体的过程。
• Pyrimidinyl acrylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US05635508A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  The invention discloses compounds of formula I It has now been found that compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl, ethyl or trifluoromethyl, and R.sub.2 is hydrogen, methyl, ethyl, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkoxy, or di-C.sub.1-4 alkylamino, and R.sub.3 is C.sub.1-10 alkyl, C.sub.1-10 haloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C.sub.1-4 alkyl, heteroaryl-C.sub.1-4 alkyl, aryloxy-C.sub.1-4 alkyl, aryloxyaryl, arylaryl, heteroaryl, aryl-C.sub.1-4 alkoxyaryl, aryl-C.sub.1-4 alkoxy-C.sub.1-4 alkyl, heteroaryloxyaryl, aryloxy-C.sub.1-4 alkylaryl or aryl substituted by a group selected from --C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH.sub.2 --aryl, --C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH(CH.sub.3)--aryl, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.1-4 alkoxy, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4 alkenyloxy, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4 alkynyloxy, or --CH.sub.2 --O--N.dbd.C(CH.sub.3)--aryl, wherein each of the aromatic rings may be optionally substituted; the use of such compounds for the control of phytopathogens, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of fomula I.

  本发明公开了I式化合物。现在已经发现，I式化合物如下：其中R.sub.1为氢、甲基、乙基或三氟甲基，R.sub.2为氢、甲基、乙基、C.sub.1-4烷基硫醚、C.sub.1-4烷氧基或二-C.sub.1-4烷基氨基，R.sub.3为C.sub.1-10烷基、C.sub.1-10卤代烷基、芳基、杂环芳基、芳基-C.sub.1-4烷基、杂环芳基-C.sub.1-4烷基、芳氧基-C.sub.1-4烷基、芳氧基芳基、芳基芳基、杂环芳基、芳基-C.sub.1-4烷氧基芳基、芳基-C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷基、杂环芳氧基芳基、芳氧基-C.sub.1-4烷基芳基或芳基中的一种被选择的基团取代，所述基团为--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH.sub.2 --芳基、--C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH(CH.sub.3)--芳基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.1-4烷氧基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4烯氧基、--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4炔氧基或--CH.sub.2 --O--N.dbd.C(CH.sub.3)--芳基，其中每个芳香环都可以选择性地被取代；使用这些化合物来控制植物病原体，为促进这种使用的组合物，以及制备I式化合物的方法。
• Nicotinic acid derivatives
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04851535A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  本发明涉及一种工业生产1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧代萘啶衍生物及其盐的过程，该衍生物作为抗菌剂有用，并涉及其中间体及生产中间体的过程。