(2-phenyl-1H-indol-5-yl)-methanol | 1059628-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-phenyl-1H-indol-5-yl)-methanol
• 英文别名: (2-phenyl-1H-indol-5-yl)methanol
• CAS: 1059628-79-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: GIQGXJGKGADCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-吲哚-5-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-phenyl-1H-indol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 2-aryl-1H-indole inhibitors of the NorA efflux pump in Staphylococcus aureus

  摘要：

  The synthesis of 22 2-aryl-1H-indoles, including 12 new compounds, has been achieved via Pd- or Rh-mediated methodologies, or selective electrophilic substitution. All three methods were based on elaborations from simple indole precursors. SAR studies on these indoles and 2-phenyl-1H-indole in Staphylococcus aureus as NorA efflux pump inhibitors indicated 5-nitro-2-(3-methoxycarbonyl)phenyl-1H-indole was a slightly more potent inhibitor than the lead INF55. A promising new antibacterial lead compound against S. aureus (2-phenyl-1H-indol-5-yl)-methanol, was also found. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.093

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING INDOLES
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US20150005494A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Methods for the synthesis of an indole in provided. Methods comprise oxidizing a N-aryl imine in the presence of a palladium-based catalyst, an oxidant, and a solvent.

  提供一种合成吲哚的方法。方法包括在钯基催化剂，氧化剂和溶剂的存在下氧化N-芳基亚胺。
• US9334275B2
  申请人：——

  公开号：US9334275B2

  公开（公告）日：2016-05-10