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2-amino-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanamide | 335157-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanamide
英文别名
2-amino-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)acetamide
2-amino-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanamide化学式
CAS
335157-60-3
化学式
C9H12N2O2
mdl
MFCD20545779
分子量
180.206
InChiKey
MGIONQCQFWJJEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanamide甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 C35H34Cl2N2O2P2Pt
    参考文献:
    名称:
    使用区域选择性-N(芳基)-基团操作在异构顺式-PtCl2{Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2} 复合物中的低维结构
    摘要:
    使用单晶 X 射线晶体学广泛研究了两个系列的异构苯酚取代氨基甲基膦作为游离配体并与 Pt II结合的固态行为。在第一个库中,Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh 2 [ 1a – e ; 类型的异构二膦;Ar = C 6 H 3 (Me)(OH)] 以及在第二个库中,酰胺功能化的异构配体 Ph 2 PCH 2 N{CH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2a –电子; 氩 = C6 H 3 (Me)(OH)]是通过Ph 2 PCH 2 OH和合适的胺在CH 3 OH中反应合成的,并以良好的收率分离为无色固体或油状物。非甲基取代二膦Ph 2 PCH 2 N{CH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2f , Ar = 3-C 6 H 4 (OH); 2g , Ar = 4-C 6 H 4 (OH)] 和 Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh
    DOI:
    10.3390/molecules26226809
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基间甲酚 在 palladium on activated charcoal N,N'-二环己基碳二亚胺环己烯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 2-amino-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanamide
    参考文献:
    名称:
    通过双核锰(III)-席夫碱配合物的μ-氨基桥连形成新型一维链
    摘要:
    三种新型中性锰 (III) 配合物的化学计量为 Mn(R-amsal-3,5-di-tBu)(H2O)n [H3-R-amsal-3,5-ditBu = 3-aza-4-(2-羟基苯基)-N-(2-羟基苯基)丁-3烯酰胺;(R = H, 4-Me, 5-tBu)] 已经使用含有酰胺基团的潜在三阴离子和五齿席夫碱配体合成。通过元素分析、FAB 质谱、红外光谱、磁化率测量和摩尔电导率对配合物进行了彻底的表征。这些复合物从甲醇中重结晶得到单晶 [Mn2(amsal3,5-di-tBu)2(MeOH)2]n 1,[Mn 2(4-Me-amsal-3,5-di-tBu)2
    DOI:
    10.1002/ejic.200400198
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文献信息

  • Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1093789A1
    公开(公告)日:2001-04-25
    L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins une base d'oxydation choisie parmi certains dérivés substitués du para-aminophénol et leurs sels d'addition avec un acide, et au moins un coupleur choisi parmi des dérivés 2-substitués d'amino-5-alkylphénols, ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition.
    本发明的目的是一种用于角蛋白纤维,特别是人类角蛋白纤维(如头发)氧化染色的组合物,该组合物在适于染色的介质中,包含至少一种氧化碱(选自某些取代的对氨基苯酚衍生物及其与酸的加成盐)和至少一种耦合剂(选自氨基-5-烷基酚的 2-取代衍生物),以及使用该组合物的染色工艺。
  • Formation of Novel 1‐D Chains by μ‐Amido Bridging of Dinuclear Manganese( <scp>III</scp> )‐Schiff Base Complexes
    作者:Manuel R. Bermejo、Ana M. González‐Noya、Víctor Abad、M. Isabel Fernández、Marcelino Maneiro、Rosa Pedrido、Miguel Vázquez
    DOI:10.1002/ejic.200400198
    日期:2004.9
    Three novel neutral manganese(III) complexes of stoichiometry Mn(R-amsal-3,5-di-tBu)(H2O)n [H3-R-amsal-3,5-ditBu = 3-aza-4-(2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)but-3enamide; (R = H, 4-Me, 5-tBu)] have been synthesised using potentially trianionic and pentadentate Schiff-base ligands containing an amide group. Complexes were thoroughly characterised by elemental analysis, FAB mass spectrometry, infrared
    三种新型中性锰 (III) 配合物的化学计量为 Mn(R-amsal-3,5-di-tBu)(H2O)n [H3-R-amsal-3,5-ditBu = 3-aza-4-(2-羟基苯基)-N-(2-羟基苯基)丁-3烯酰胺;(R = H, 4-Me, 5-tBu)] 已经使用含有酰胺基团的潜在三阴离子和五齿席夫碱配体合成。通过元素分析、FAB 质谱、红外光谱、磁化率测量和摩尔电导率对配合物进行了彻底的表征。这些复合物从甲醇中重结晶得到单晶 [Mn2(amsal3,5-di-tBu)2(MeOH)2]n 1,[Mn 2(4-Me-amsal-3,5-di-tBu)2
  • Low-Dimensional Architectures in Isomeric cis-PtCl2{Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2} Complexes Using Regioselective-N(Aryl)-Group Manipulation
    作者:Peter De’Ath、Mark R. J. Elsegood、Noelia M. Sanchez-Ballester、Martin B. Smith
    DOI:10.3390/molecules26226809
    日期:——
    = C6H3(Me)(OH)] and, in the second library, amide-functionalised, isomeric ligands Ph2PCH2NCH2C(O)NH(Ar)}CH2PPh2 [2a–e; Ar = C6H3(Me)(OH)], were synthesised by reaction of Ph2PCH2OH and the appropriate amine in CH3OH, and isolated as colourless solids or oils in good yield. The non-methyl, substituted diphosphines Ph2PCH2NCH2C(O)NH(Ar)}CH2PPh2 [2f, Ar = 3-C6H4(OH); 2g, Ar = 4-C6H4(OH)] and Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2
    使用单晶 X 射线晶体学广泛研究了两个系列的异构苯酚取代氨基甲基膦作为游离配体并与 Pt II结合的固态行为。在第一个库中,Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh 2 [ 1a – e ; 类型的异构二膦;Ar = C 6 H 3 (Me)(OH)] 以及在第二个库中,酰胺功能化的异构配体 Ph 2 PCH 2 NCH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2a –电子; 氩 = C6 H 3 (Me)(OH)]是通过Ph 2 PCH 2 OH和合适的胺在CH 3 OH中反应合成的,并以良好的收率分离为无色固体或油状物。非甲基取代二膦Ph 2 PCH 2 NCH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2f , Ar = 3-C 6 H 4 (OH); 2g , Ar = 4-C 6 H 4 (OH)] 和 Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh
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