PNP^iPr | 1191241-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PNP^iPr
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 1191241-83-4
• 化学式: C₂₉H₃₁NP₂
• 分子量: 455.519
• InChiKey: KPBCSPTYDMMHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iododioxobis(triphenylphosphine)rhenium(V) 、 PNP^iPr 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型双(二膦)铼(V)二氧配合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  铼基金属药物最近被强调为对抗多重耐药 (MDR) 病原体的新抗生素的有希望的候选者。一种新的铼 ( V ) 二氧配合物由易于获得的二膦配体制备而成，已被证明对金黄色葡萄球菌( S. aureus ) 和白色念珠菌( C. albicans ) 具有强效活性，同时对人体细胞毒性低。

  DOI：

  10.1039/d2dt02157a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 PNP^iPr
  参考文献：
  名称：

  乙烯的铬催化低聚反应中的PCNCP配体：三聚与四聚

  摘要：

  已经制备了带有R'N（CH 2 PR 2）2（PCNCP）配体的铬（III）配合物。经甲基铝氧烷活化后，这些络合物被证明对乙烯的选择性三聚和四聚有效。发现1-己烯或1-辛烯的形成高度依赖于膦部分上取代基R的空间体积。通过在乙烯低聚反应的金属环机理的选定步骤上使用密度泛函理论计算来合理化该观察结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200900986

文献信息

• New Tetracobalt Cluster Compounds for Electrocatalytic Proton Reduction: Syntheses, Structures, and Reactivity
  作者：Ping Li、Riccardo Zaffaroni、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/chem.201405052

  日期：2015.3.2

  Co2(CO)8 and 1,3‐propanedithiol in a 1:1 molar ratio in toluene affords a novel tetracobalt complex, [(μ2‐pdt)2(μ3‐S)Co4(CO)6] (pdt=‐SCH2CH2CH2S‐, 1), which possesses some of the structural features of the active site of [FeFe]‐hydrogenase. Carbonyl displacement reaction of complex 1 in the presence of mono‐ or diphosphine ligands leads to the formation of [(μ2‐pdt)2(μ3‐S)Co4(CO)5(PCy3)] (2) and [(μ2‐pd

  的Co反应2（CO）8，并在1 1,3-丙二硫醇：在甲苯中1的摩尔比，得到了一种新tetracobalt络合物，[（μ 2 -pdt）2（μ 3 -S）有限公司4（CO）6 ] （pdt = -SCH 2 CH 2 CH 2 S-，1），它具有[FeFe]-氢化酶活性位点的某些结构特征。的复杂的羰基置换反应1中的单-或二膦配体的引线的存在下[（μ形成2 -pdt）2（μ 3 -S）有限公司4（CO）5（PCY3）]（2）和[（μ 2 -pdt）2（μ 3 -S）有限公司4（CO）4（L）] [L =苯基2 PCHCHPPh 2，3 ; pH值2 PCH 2 N（PH）CH 2 PPH 2，4 ; pH值2 PCH 2 N（我PR）CH 2 PPH 2，5 ]。1至5号综合大楼通过光谱学和单晶X射线衍射研究已得到充分表征。循环伏安法显示，配合物1 - 5示出了可逆第一还原波，并且是在CF的存在电质子还原活性3
• Agostic interaction versus small molecule binding in [RuH(CO)(PPhNiPrPPh)]BAr4F complex
  作者：Kamla D. Netam、Apurba Kumar Pal、Munirathinam Nethaji、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122693

  日期：2023.3

  Coordinatively unsaturated, 16 electron, cationic [RuH(CO)(PPhNiPrPPh)]BAr4F complex (2) (PPhNiPrPPh = [(CH3)2CHN(CH2CH2PPh2)2]) was prepared and characterized in solution using NMR spectroscopy. Complex 2 shows close contact of the iPr C−H bond with the vacant coordination site of the metal center and is involved in an agostic interaction. Reactivity of complex 2 with X−H (X = H, H2B·NMe3, SiEt3, CH3) bonds

  配位不饱和，16 电子，阳离子 [RuH(CO)(P Ph N iPr P Ph )]BAr 4 F络合物 ( 2 ) (P Ph N iPr P Ph  = [(CH 3 ) 2 CHN(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 2 ]) 在溶液中制备并使用 NMR 光谱进行表征。配合物2显示 iPr C-H 键与金属中心的空位配位点紧密接触，并参与异质相互作用。络合物2与 X−H (X = H, H 2 B·NMe3 , SiEt 3 , CH 3 ) 探索了小分子键通过置换相互作用获得σ-配合物。σ-络合物 [RuH( η 2 -H 2 )(CO)(P Ph N iPr P Ph )]BAr 4 F ( 4 ) 和 [RuH( η 1 -HSiEt 3 )(CO)(P Ph N iPr P Ph )]BAr 4 F ( 6 ) 已在低温 (213 K - 183 K) 下使用 NMR 光谱进行了表征。