N,N-二苯基氨基磺酰胺 | 55680-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二苯基氨基磺酰胺
• 英文名称: N,N-diphenyl-sulfamide
• 英文别名: N,N-Diphenyl-sulfamid；(N-sulfamoylanilino)benzene
• CAS: 55680-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: JNRIMGJUBFEWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苯基氨基磺酰胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(Diphenylsulfamoyl)harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Montenarh,M., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 618 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟甲烷磺酸酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三叔丁基膦 、 磺酰胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-二苯基氨基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide Synthesis via Pd-Catalysed Cross-Coupling

  摘要：

  报告了一种通过钯催化的氨基磺酰胺芳基化改良合成芳基取代氨基磺酰胺的新型高效程序。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836052

文献信息

• Synthesis and antitumor evaluation of novel sulfonylcycloureas derived from nitrogen mustard
  作者：H. Cheloufi、B. Belhani、T. S. Ouk、R. Zerrouki、N.-E. Aouf、M. Berredjem

  DOI：10.1007/s11030-015-9647-6

  日期：2016.5

  A new series of sulfonylcycloureas derivatives have been synthesized and evaluated in vitro for their antitumor activity against four cancer cell lines (A431, Jurkat, U266, and K562). These compounds were prepared by the condensation of several sulfonamides (2a–m) with ethyl bis(2-chloroethyl)carbamate (1a). The relative cytotoxicity of these new derivatives in comparison to chlorambucil is reported

  合成了一系列新的磺酰基环脲衍生物，并在体外评估了它们对四种癌细胞系（A431，Jurkat，U266和K562）的抗肿瘤活性。这些化合物是通过几种磺酰胺（2a–m）与双（2-氯乙基）氨基甲酸乙酯（1a）缩合制备的。据报道这些新衍生物与苯丁酸氮芥相比具有相对的细胞毒性。
• Ureido substituted benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
  申请人：Wilde G. Richard

  公开号：US20060167065A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.

  这项发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物以及通过给予这些化合物或组合物来治疗或预防与mRNA无义突变相关疾病的方法。
• NOVEL SULFAMOYL-PHENYL-UREIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICAMENT
  申请人：PEGORARO Stefano

  公开号：US20100197640A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型磺胺酰基苯基脲类化合物或其生理上可接受的盐或衍生物，适用于治疗由原虫引起的感染，特别是由疟原虫引起的非并发或严重疟疾。
• A one-pot three-component synthesis of novel α-sulfamidophosphonates under ultrasound irradiation and catalyst-free conditions
  作者：Billel Belhani、Malika Berredjem、Marc Le Borgne、Zouhair Bouaziz、Jacques Lebreton、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1039/c5ra03473f

  日期：——

  An efficient and convenient one-pot synthesis of novel α-sulfamidophosphonates is described via a three-component reaction. This reaction was carried out through a three component condensation reaction of sulfonamide, an aromatic aldehyde and triethylphosphite under conventional/ultrasonic techniques, catalyst-free and solvent-free conditions. This methodology was established with many advantages,

  通过三组分反应描述了一种新型α-磺酰胺基膦酸酯的高效便捷的一锅合成方法。该反应通过磺酰胺，芳族醛和亚磷酸三乙酯的三组分缩合反应在常规/超声技术，无催化剂和无溶剂条件下进行。建立该方法具有许多优点，包括温和的反应条件，较短的反应时间，良好的收率，简单的后处理程序和环境友好性。
• Novel N-sulfonylphthalimides: Efficient synthesis, X-ray characterization, spectral investigations, POM analyses, DFT computations and antibacterial activity
  作者：Ismahene Grib、Malika Berredjem、Khadidja Otmane Rachedi、Seif-Eddine Djouad、Sofiane Bouacida、Rania Bahadi、Tan-Sothea Ouk、Mekki Kadri、Taibi Ben Hadda、Billel Belhani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128423

  日期：2020.10

  a antifungal/or antiviral (O δ-----O δ-) pharmacophore sites. So it will benificial to test these molecules against other biotargets different of bacterial strains such as viruses, fungus and parasites.The molecular structure of 3a was obtained by X-ray diffraction on mono crystal. The crystal packing can be described as alternating layers in zigzag parallel to (100) plane along the c axis, which are

  摘要 通过常规合成法和浸渍超声辅助法两种不同的方法，将邻苯二甲酸酐与各种磺酰胺缩合，一步合成了一些新型的N-磺酰基邻苯二甲酰亚胺。筛选了这些化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、摩根氏菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性。生物信息学 POM 分析证实了抗真菌/或抗病毒 (O δ-----O δ-) 药效团位点的存在。因此，测试这些分子对不同细菌菌株（如病毒、真菌和寄生虫）的其他生物靶标将是有益的。3a 的分子结构是通过单晶上的 X 射线衍射获得的。晶体堆积可以描述为沿 c 轴平行于 (100) 平面的锯齿形交替层，