N,N-二苯基硫代氨基甲酸S-苯基酯 | 13509-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: N,N-二苯基硫代氨基甲酸S-苯基酯
• 英文名称: S-phenyl N,N-diphenylcarbamothioate
• 英文别名: S--thio-phenol；N,N-Diphenyl-thiocarbamidsaeure-phenylester；Phenyl-diphenylthiocarbamat
• CAS: 13509-40-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NOS
• 分子量: 305.4
• InChiKey: UFYNNEYPWQBTRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S--thioglykolsaeuremethylester 、 二苯氨基甲酰氯 在 氰化钠 作用下， 生成 N,N-二苯基硫代氨基甲酸S-苯基酯
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Aliphatic Disulfides. III.¹ Formation of Sulfides During Cleavage by Cyanide Ion²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01483a034

文献信息

• Palladium-catalyzed Insertion Reactions of Isocyanides into Thiocarbamates and Selenocarbamates
  作者：Daisuke Shiro、Shin-ichi Fujiwara、Susumu Tsuda、Takanori Iwasaki、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/cl.141141

  日期：2015.4.5

  The insertion reaction of isocyanides with thiocarbamates and selenocarbamates in the presence of a Pd(0) catalyst to selectively give 2-oxoethanimidothioates and -selenoates is reported. This is the first example of the insertion of an isocyanide into a carbon–heteroatom bond using a transition-metal catalyst. DFT calculations suggest that the reaction proceeds through a thiopalladation pathway at the migratory insertion process.

  报道了一种在Pd(0)催化剂存在下，异氰与硫代氨基甲酸酯及硒代氨基甲酸酯反应，选择性生成2-氧代亚乙基亚胺硫羧酸酯和硒羧酸酯的插入反应。这是首次利用过渡金属催化剂实现异氰插入碳-杂原子键的实例。密度泛函理论计算表明，该反应在迁移插入过程中通过硫配位钯化途径进行。
• N,N-Diphenylthiocarbamates as Derivatives of Mercaptans¹
  作者：Richard G. Hiskey、F. I. Carroll、Robert F. Smith、R. T. Corbett

  DOI：10.1021/jo01069a555

  日期：1961.11
• The Chemistry of Aliphatic Disulfides. III.¹ Formation of Sulfides During Cleavage by Cyanide Ion²
  作者：Richard G. Hiskey、F. I. Carroll

  DOI：10.1021/ja01483a034

  日期：1961.11