S--thioglykolsaeuremethylester | 92765-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S--thioglykolsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-(phenyldisulfaneyl)acetate；S-(Phenylmercapto)-thioglykolsaeuremethylester
• CAS: 92765-74-7
• 化学式: C₉H₁₀O₂S₂
• 分子量: 214.309
• InChiKey: OONMEYIZGWZTFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.2367 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S--thioglykolsaeuremethylester 、 二苯氨基甲酰氯 在 氰化钠 作用下， 生成 N,N-二苯基硫代氨基甲酸S-苯基酯
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Aliphatic Disulfides. III.¹ Formation of Sulfides During Cleavage by Cyanide Ion²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01483a034
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 苯硫酚 在 core-shell Pd/Cu nanomaterial loaded on MoS₂ nanoflowers 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S--thioglykolsaeuremethylester 、 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  MoS2上的多功能核壳型Pd @ Cu作为可见光捕获光催化剂，通过SS偶联合成二硫

  摘要：

  可见光收集材料被认为是有前途的具有成本效益的有机合成多相催化剂。利用新型有效合成的多功能核-壳Pd @ Cu / MoS 2纳米结构，通过SS偶联合成二硫化物。通过一锅水热合成法获得了Pd @ Cu核壳，并用一种​​简单的方法将其加载到MoS 2上。所制备的材料通过扫描电子显微镜，透射电子显微镜，X射线粉末衍射，X射线光电子能谱，紫外可见漫反射光谱和光致发光光谱来表征。Pd @ Cu / MoS 2纳米结构显示出优异的光催化活性，可重复使用性以及对硫醇与二硫醚的氧化偶联的稳定性。Pd @ Cu / MoS 2出色的光催化活性将增强多功能核壳纳米材料作为光催化剂的广泛应用领域的兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118025

文献信息

• Introduction of a Thio Functional Group to Diazabicyclooctane: An Effective Modification to Potentiate the Activity of β-Lactams against Gram-Negative Bacteria Producing Class A, C, and D Serine β-Lactamases
  作者：Motohiro Fujiu、Katsuki Yokoo、Jun Sato、Satoru Shibuya、Kazuo Komano、Hiroki Kusano、Soichiro Sato、Toshiaki Aoki、Naoki Kohira、Satoshi Miyagawa、Tomoyuki Kawachi、Kenji Yamawaki

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00560

  日期：2020.11.13

  the synthesis of novel DBO analogs which possess a thio functional group. This structural modification enhances the ability to restore the antimicrobial activities of cefixime (CMF) against pathogens producing classes A, C, and D serine β-lactamases compared with AVI and expands the structural tolerance at the six position. Furthermore, some of these analogs showed intrinsic microbial activities based

  随着具有多重耐药性的革兰氏阴性菌的出现和在世界范围内的传播，对治疗这些耐药性感染的有效药物的需求日益增长。对β-内酰胺类抗生素产生抗性的关键机制是产生β-内酰胺酶，该酶水解并失活β-内酰胺。二氮杂双环辛烷（DBO）类似物作为一种新型的β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）发挥着重要作用，FDA已经批准了几种化合物（如avibactam（AVI））以及许多在临床或临床前开发中的衍生物。尽管这些化合物在C2位具有类似的酰胺取代基，但我们最近报道了具有硫官能团的新型DBO类似物的合成。与AVI相比，这种结构修饰增强了头孢克肟（CMF）对产生A，C和D类丝氨酸β-内酰胺酶病原体的抗菌活性的恢复能力，并扩展了六个位置的结构耐受性。此外，其中一些类似物显示出基于多青霉素结合蛋白（PBP）抑制的固有微生物活性。这是DBO中从未观察到的独特功能。我们的一个DBO的药代动力学特征与其他DBO相当。这些结果表明，将硫