N,N-二苯基硫代乙酰胺 | 100363-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二苯基硫代乙酰胺
• 中文别名: N-苯硫基乙酰胺
• 英文名称: N,N-diphenylthioacetamide
• 英文别名: N,N-Diphenylthioacetamid；N,N-diphenyl-thioacetamide；N,N-Diphenyl-thioacetamid；Thioessigsaeure-diphenylamid；Thioacetyl-diphenylamin；N-Thioacetyl-diphenylamin；N,N-Diphenylethanethioamide
• CAS: 100363-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: OCNLQPFWJFXVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苯基硫代乙酰胺 在 碘 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-3-phenyl-benzothiazolium; triiodide
  参考文献：
  名称：

  Dye intermediate

  摘要：

  公开号：

  US02317357A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺盐酸盐 生成 N,N-二苯基硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bernthsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 192, p. 5,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling reaction of thioamides with sulfonyl azides: an efficient catalyst-free click-type ligation under mild conditions
  作者：Muhammad Aswad、Junya Chiba、Takenori Tomohiro、Yasumaru Hatanaka

  DOI：10.1039/c3cc46055j

  日期：——

  We report a coupling reaction of thioamides and sulfonyl azides to generate sulfonyl amidines in the absence of any activation additives. The reaction progresses in various solvents under mild conditions. Water exhibits the highest performance with respect to efficiency.

  我们报道了一种在没有任何活化添加剂的情况下，硫酰胺与磺酰叠氮进行耦合反应生成磺酰亚胺的方法。该反应在温和条件下于多种溶剂中进行。其中，水的效率表现最高。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020006944A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  A compound of the formula: 1 wherein R 1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R 2 )— (R 2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R 3 )═ (R 3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I 2 receptor agonistic effect.

  化合物的公式为：1其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为芳香基团，可以被取代；X为键或直链二价基团，具有1-6个原子，可以被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2)—（R2为H或取代基），Z为—N═或—C(R3)═（R3为H或烃基团），环A为苯环；环B为5-至7-成员环，可以被取代，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动作用有用。
• Amidobenzenes
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0469888A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  The invention concerns novel phenoxy- and phenylthio-acetyl derivatives of (4-amino-2,6-dimethylphenylsulphonyl)nitromethane and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value, for example, in the treatment of certain peripheral effects of diabetes and galactosemia. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the derivatives and processes for the manufacture and use of the derivatives.

  本发明涉及(4-氨基-2,6-二甲基苯磺酰基)硝基甲烷的新型苯氧基和苯硫基乙酰基衍生物及其药学上可接受的盐，它们是醛糖还原酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些外周效应等方面具有价值。此外，还公开了含有其中一种衍生物的药物组合物，以及制造和使用这些衍生物的工艺。
• A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates
  作者：Cornelia Heyde、Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g

  日期：2000.10
• Dye intermediate
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02317357A1

  公开（公告）日：1943-04-27