N-(2-benzoyl-4-methylphenyl)benzamide | 52263-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: 2-Benzamido-5-methyl-benzophenon；5-Methyl-2-benzamido-benzophenon；benzoic acid-(2-benzoyl-4-methyl-anilide)；2-Benzoylamino-5-methyl-benzophenon；Benzoesaeure-(2-benzoyl-4-methyl-anilid)；6-Benzamino-3-methyl-benzophenon
• CAS: 52263-96-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: AMOTZMSRKHDWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-4-methylphenyl)benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-氨基-5-甲基苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof

  摘要：

  提供一种内酰胺化合物，一个互变异构体，一个立体异构体，一个拉克酸盐，一个非对映异构体的不等混合物，一个几何异构体，一个溶剂合物，其药学上可接受的盐，或者该化合物的盐的溶剂合物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途，尤其是作为抗病毒药物。

  公开号：

  US20200030312A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-5-甲基苯基)(苯基)甲酮 生成 N-(2-benzoyl-4-methylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hanschke, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Kinetic Resolution of 2‐Amido Benzyl Alcohols: Asymmetric Synthesis of 4 <i>H</i> ‐3,1‐Benzoxazines
  作者：Subramani Rajkumar、Mengyao Tang、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1002/anie.201913896

  日期：2020.2.3

  An efficient method for the asymmetric synthesis of 4H-3,1-benzoxazines was developed by kinetic resolution of 2-amido benzyl alcohols using chiral phosphoric acid catalyzed intramolecular cyclizations. A broad range of benzyl alcohols (both secondary and tertiary alcohols) were kinetically resolved with high selectivities, with an s factor of up to 94. Mechanistic studies were performed to elucidate

  通过使用手性磷酸催化分子内环化反应动力学拆分2-酰胺基苄醇，开发了一种有效的不对称合成4H-3,1-苯并恶嗪的方法。广泛的苄基醇（仲醇和叔醇）以高选择性被动力学拆分，最大分解系数高达94。进行了机理研究以阐明这些反应的机理，其中酰胺部分作为亲电子试剂进行了反应。克级反应和手性产物的容易转化证明了该方法在生物活性手性杂环的不对称合成中的潜力。
• Lactam compound, preparation method and use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US10993938B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.

  本发明提供了一种内酰胺化合物、同分异构体、立体异构体、外消旋体、对映体的非等价混合物、几何异构体、溶解物、其药学上可接受的盐或该化合物盐的溶解物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了此类化合物及其药物组合物作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。
• Dziewonski; Sternbach, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1935, vol. <A>, p. 333,339
  作者：Dziewonski、Sternbach

  DOI：——

  日期：——
• Chattaway; Lewis, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 590
  作者：Chattaway、Lewis

  DOI：——

  日期：——
• 124. Indoles. Part III. The action of (A) ozone, and (B) osmium tetroxide on some indole derivatives
  作者：D. W. Ockenden、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530000612

  日期：——