N,N-di-tert-butyl-2-chloro-2-(chlorothio)propanediamide | 295783-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-di-tert-butyl-2-chloro-2-(chlorothio)propanediamide
• 英文别名: [1,3-Bis(tert-butylamino)-2-chloro-1,3-dioxopropan-2-yl] thiohypochlorite
• CAS: 295783-74-3
• 化学式: C₁₁H₂₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 315.264
• InChiKey: KVGYCCNZPSHYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-tert-butyl-2-chloro-2-(chlorothio)propanediamide 在 磺酰氯 、 四丁基硫酸氢铵 、 sulfur 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N,N',N'-tetra-tert-butyl-1,4-dichloro-2,3-dithiabutane-1,1,4,4-tetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  对2-氯-2-（氯硫代）丙二酸酯和二酰胺化学反应的新贡献

  摘要：

  已经详细研究了许多丙二酸衍生物1和亚硫酰氯之间的吡啶催化的反应。与普遍的看法相反，相应的α-氯亚磺酰氯2的直接形成是例外而不是规则。的丙二2E，不可用的“标准”反应1E与亚硫酰氯，令人惊讶地通过的反应形成1E与二氯化硫。已经证明了2作为硫代硫4前体的有用性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2039::aid-ejoc2039>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butylpropanediamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N-di-tert-butyl-2-chloro-2-(chlorothio)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  对2-氯-2-（氯硫代）丙二酸酯和二酰胺化学反应的新贡献

  摘要：

  已经详细研究了许多丙二酸衍生物1和亚硫酰氯之间的吡啶催化的反应。与普遍的看法相反，相应的α-氯亚磺酰氯2的直接形成是例外而不是规则。的丙二2E，不可用的“标准”反应1E与亚硫酰氯，令人惊讶地通过的反应形成1E与二氯化硫。已经证明了2作为硫代硫4前体的有用性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2039::aid-ejoc2039>3.0.co;2-x

文献信息

• New Contributions to the Chemistry of 2-Chloro-2-(chlorothio)propanedioic Diesters and Diamides
  作者：Mohamed A. M. Hawata、Abdel M. El-Torgoman、Salah M. El-Kousy、Abd El-Hamid Ismail、Jørgen Øgaard Madsen、Inger Søtofte、Alexander Senning

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2039::aid-ejoc2039>3.0.co;2-x

  日期：2002.7

  pyridine-catalyzed reaction between a number of propanedioic acid derivatives 1 and thionyl chloride has been investigated in detail. Contrary to popular belief the straightforward formation of the corresponding α-chloro sulfenyl chlorides 2 is the exception rather than the rule. The propanediamide 2e, not available by the “standard” reaction of 1e with thionyl chloride, is surprisingly formed by reaction of 1e

  已经详细研究了许多丙二酸衍生物1和亚硫酰氯之间的吡啶催化的反应。与普遍的看法相反，相应的α-氯亚磺酰氯2的直接形成是例外而不是规则。的丙二2E，不可用的“标准”反应1E与亚硫酰氯，令人惊讶地通过的反应形成1E与二氯化硫。已经证明了2作为硫代硫4前体的有用性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）