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N,N’-二(2,2’-二硫代水杨基)酰肼 | 292615-40-8

中文名称
N,N’-二(2,2’-二硫代水杨基)酰肼
中文别名
N,N'-双(2,2'-二硫水杨基)酰肼;罐中BOC-苄基醇
英文名称
N,N'-Bis(2,2'-dithiosalicyl)hydrazide
英文别名
2,3,20,21-tetrathia-11,12,29,30-tetrazapentacyclo[30.4.0.04,9.014,19.022,27]hexatriaconta-1(36),4,6,8,14,16,18,22,24,26,32,34-dodecaene-10,13,28,31-tetrone
N,N’-二(2,2’-二硫代水杨基)酰肼化学式
CAS
292615-40-8
化学式
C28H20N4O4S4
mdl
——
分子量
604.755
InChiKey
ZFFCQXUXSGUXST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148°C dec.
  • 沸点:
    889.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    218
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2, 2'-二硫代二苯甲酸吡啶氯化亚砜 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 N,N’-二(2,2’-二硫代水杨基)酰肼
    参考文献:
    名称:
    金属依赖性抑制HIV-1整合酶。
    摘要:
    人类免疫缺陷病毒1型整合酶(HIV-1 IN)是有效病毒复制的必需酶。因此,正在寻求IN抑制剂用于抗AIDS的化学疗法。我们先前已经鉴定了一系列水杨酰肼作为体外IN的有效抑制剂(Neamati,N .;等人,J.Med.Chem.1998,41,3202-3209。)。在这里,我们报告了三种新型巯基水杨酰肼(MSH)衍生物的设计,合成和抗病毒活性。MSH对IN催化核心结构域有效,并抑制IN与HIV LTR DNA的结合。它们还抑制了IN-DNA预装配复合物中IN的催化活性。定点诱变和分子建模研究表明,MSH与半胱氨酸65结合并在HIV-1 IN的活性位点螯合Mg(2+)。与水杨酰肼相反,MSH的细胞毒性低300倍,并具有抗病毒活性。它们在基于Mg(2+)的测定中也很活跃,而水杨酰肼对IN的抑制作用则严格取决于Mn(2+)。另外,在基于靶标和基于细胞的测定中,MSH对其他逆转录病毒靶标(包括
    DOI:
    10.1021/jm0201417
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文献信息

  • Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
    申请人:Cai R. Zhenhong
    公开号:US20080076738A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
    本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
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