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N,N′-1,8-octanediyl-bis-2-pyrazinecarboxamide | 540519-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N′-1,8-octanediyl-bis-2-pyrazinecarboxamide
英文别名
N-[8-(pyrazine-2-carbonylamino)octyl]pyrazine-2-carboxamide
N,N′-1,8-octanediyl-bis-2-pyrazinecarboxamide化学式
CAS
540519-60-6
化学式
C18H24N6O2
mdl
——
分子量
356.428
InChiKey
QZTYYXYXCLDXSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酸吡嗪氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N,N′-1,8-octanediyl-bis-2-pyrazinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-芳基吡嗪和N,N'-烷基-二基吡嗪-2-羧酰胺衍生物的合成及抗结核评价
    摘要:
    合成了两个系列的吡嗪酰胺(PZA)衍生物,并评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性。一些化合物表现出的最小抑菌浓度活性为50–100μg/ mL,高于Alamar Blue分析中的一线抗结核药物PZA(> 100μg/ mL)。所获得的活性可以被认为是有希望的结果,其将这些化合物表征为开发新的抗结核药的良好起点。
    DOI:
    10.1002/jhet.921
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文献信息

  • Synthesis and Antitubercular Evaluation of<i>N</i>-Arylpyrazine and<i>N,N′</i>-Alkyl-diylpyrazine-2-carboxamide Derivatives
    作者:Marcelle de Lima Ferreira Bispo、Raoni Schroeder Borges Gonçalves、Camilo Henrique da Silva Lima、Laura Nogueira de Faria Cardoso、Maria Cristina Silva Lourenço、Marcus Vinícius Nora de Souza
    DOI:10.1002/jhet.921
    日期:2012.11
    Two series of pyrazinamide (PZA) derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Some compounds exhibited minimum inhibitory concentration activity of 50–100 μg/mL, greater than the first line antituberculosis drug PZA in Alamar Blue assay (>100 μg/mL). The obtained activities can be considered promising results, which
    合成了两个系列的吡嗪酰胺(PZA)衍生物,并评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性。一些化合物表现出的最小抑菌浓度活性为50–100μg/ mL,高于Alamar Blue分析中的一线抗结核药物PZA(> 100μg/ mL)。所获得的活性可以被认为是有希望的结果,其将这些化合物表征为开发新的抗结核药的良好起点。
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