ethyl 2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate | 1453861-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-(4-((4'-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate；ethyl 2-[3-[4-[[3-[4-[(1,1-dioxothiolan-3-yl)methoxy]-2,6-dimethylphenyl]phenyl]methoxy]phenyl]oxetan-3-yl]acetate
• CAS: 1453861-47-6
• 化学式: C₃₃H₃₈O₇S
• 分子量: 578.727
• InChiKey: AVFRHOZIMOMWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetic acid 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 、 LiOH monohydrate 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound 2-(3-(4-((4′-((1,1-dioxidotetrahydro thiophen-3-yl)methoxy)-2′,6′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetic acid (60.1 mg) as a white solid的产率得到2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及苯基脂肪酸衍生物（式（I）化合物）及其同位素形式、立体异构体和互变异构体，以及所有比例的混合物或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、前药、多晶型、N-氧化物、S-氧化物或其羧酸异构体。该发明还涉及制备式（I）化合物的过程和包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。所述化合物和制药组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且在治疗由GPR40介导的疾病或病况中有用。本发明还涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或病况的方法，包括向需要治疗的受体中注射式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20150072969A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(4-hydroxyphenyl)oxetan-3-yl)acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG

  摘要：

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。

  公开号：

  WO2013128378A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(3-(4-((4'-hydroxy-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate 、 (1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 Dicaesio carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 ethyl 2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound ethyl 2-(3-(4-((4′-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2′,6′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate (110 mg)的产率得到ethyl 2-(3-(4-((4’-((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methoxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及苯基脂肪酸衍生物（式（I）化合物）及其同位素形式、立体异构体和互变异构体，以及所有比例的混合物或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、前药、多晶型、N-氧化物、S-氧化物或其羧酸异构体。该发明还涉及制备式（I）化合物的过程和包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。所述化合物和制药组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且在治疗由GPR40介导的疾病或病况中有用。本发明还涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或病况的方法，包括向需要治疗的受体中注射式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20150072969A1