Cyclohexanecarboxylic acid 3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl ester | 106420-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid 3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl ester
• 英文别名: [3-(Tert-butylamino)-2-hydroxypropyl] cyclohexanecarboxylate
• CAS: 106420-58-0
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: MTRXKSKNURJOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanecarboxylic acid glycidylester 、 叔丁胺 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、 Cyclohexanecarboxylic acid 3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  （酰氧基）甲基部分在引发3-（酰氧基）丙醇胺的肾上腺素β-阻断活性中的作用。

  摘要：

  合成了一些完全脂族的3-（酰氧基）丙醇胺，目的是测试即使没有芳香族基团也可以从这类药物中获得β-阻断活性。被研究化合物显示出显着的，在大多数情况下具有竞争性的β受体阻滞活性，以及​​将其反应性与其他肾上腺素β受体阻滞剂的反应性进行比较的理论研究的结果，似乎可以证实以前的假设在对肾上腺素β受体阻滞药的作用机理和结构研究结果的了解的基础上取得了进步。也可能提出一些有关3-（酰氧基）丙醇胺的（酰氧基）甲基部分在激发其肾上腺素β-阻断活性方面所起的作用的考虑。

  DOI：

  10.1021/jm00387a006

文献信息

• Role of the (acyloxy)methyl moiety in eliciting the adrenergic .beta.-blocking activity of 3-(acyloxy)propanolamines
  作者：B. Macchia、A. Balsamo、A. Lapucci、F. Macchia、A. Martinelli、H. L. Ammon、S. M. Prasad、M. C. Breschi、M. Ducci、E. Martinotti

  DOI：10.1021/jm00387a006

  日期：1987.4

  Some totally aliphatic 3-(acyloxy)propanolamines were synthesized with the aim of testing whether beta-blocking activity could be obtained from this class of drugs, even in the absence of an aromatic group. The significant and, in most cases, competitive beta-blocking activity shown by the compounds under examination, together with the results of a theoretical study in which their reactivity was compared

  合成了一些完全脂族的3-（酰氧基）丙醇胺，目的是测试即使没有芳香族基团也可以从这类药物中获得β-阻断活性。被研究化合物显示出显着的，在大多数情况下具有竞争性的β受体阻滞活性，以及​​将其反应性与其他肾上腺素β受体阻滞剂的反应性进行比较的理论研究的结果，似乎可以证实以前的假设在对肾上腺素β受体阻滞药的作用机理和结构研究结果的了解的基础上取得了进步。也可能提出一些有关3-（酰氧基）丙醇胺的（酰氧基）甲基部分在激发其肾上腺素β-阻断活性方面所起的作用的考虑。